第十五章 细胞因子测定及应用 选择题.docVIP

 第十五章 细胞因子测定及应用 选择题.doc

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第十五章 细胞因子测定及应用 一、 选择题 (一)A1 型题(标准型) 1. 细胞因子测定的临床应用是( ) A. 临床疾病的预防应用 B. 评估机体的免疫状态,判断治疗效果及预后 C. 临床疾病的治疗应用 D. 特定疾病的辅助诊断 E. 以上都是 2. 免疫学测定细胞因子哪项是正确的( ) A. 特异性高 B. 不能确定生物学活性 C. 操作简便 D. 不能确定其分泌情况 E. 以上都是 3. 分子生物学测定细胞因子评价哪项正确( ) A. 特异性高 B. 操作简便 C. 测细胞因子基因 D. 敏感性高 E. 定量 4. 细胞因子生物学检测的特点是是( ) A. 特异性高 B. 可定量分析 C. 可测测活性 D. 定位 E. 可半半定量分析 5. 关于细胞因子下列说法正确的是( ) A. 由免疫细胞合成 B. 由非免疫细胞合成 C. 小分子多肽 D. 可调节多种细胞生理功能 E. 以上都是 6. 有活化的T 细胞产生的细胞因子是( ) A. multi-CSF B. M-CSF C. G-CSF D. SCP E. Epo 7.由肾细胞产生的细胞因子是:( ) A.G-CSF B.GM-CSF C.M-CSF D.Epo E.LIF 8.检测细胞因子最可靠的方法是( ) A. 生物学检测法 B. 免疫学检测法 C. 动物体内检测法 D. 分子生物学法 E. 以上都是 9.细胞因子检测最简单、重复性好的方法式( ) A. 生物学检测法 B. 免疫学检测法 C. RT-PCR 法 D. 原位杂交法 E. 分子生物学检测法 10.生物学检测法哪项是正确的( ) A. 维持细胞生长 B. 刺激细胞增殖 C. 保持细胞活性 D. 抑制细胞生长 E. 以上都是 11.3H-TdR掺入法属于下列哪种检测方法( ) A. 免疫学定性 B. 免疫学定量 C. 生物学检测 D. 原位PCR E. 原位杂交 12.细胞毒测定可用于测定( ) A. IFN-α B. IFN-β C. IFN-γ D. MTT E. 3H-TdR 13.那种细胞因子有下调作用( ) A. IL-1 B. IL-2 C. IL-3 D. IL-4 E. IL-8 (二)A1 型题(否定型) 1. 下列哪项描述是错误的( ) A 细胞因子种类繁多 B 多种细胞能可产生同一细胞因子 C 每个细胞因子都有固定的生物学活性 D 新的细胞因子不断发现 E 以上都是 2.ELISA 方法测定细胞因子下列哪项是错误的( ) A. 可测活性 B. 特异性高 C. 操作简便 D. 可定量分析 E. 时间短 3.流式细胞仪测细胞因子下列哪项是错误( ) A. 特异性高 B. 分析快速 C. 测量准确 D. 易普及 E. 操作简单 4.以下哪项不是细胞因子特点( ) A. 分泌型蛋白质 B. 各有特异的生物学活性 C. 不受MHC限制 D. 自分泌 E. 低分子量 5.以下哪项不是细胞因子生物学检测法( ) A. 细胞增殖法 B. 靶细胞杀伤法 C. 重组细胞因子法 D. 细胞病变抑制法 E. 细胞因子诱导的产物分析法 (三)B1 型题(配伍题) 问题1~5 A. TNF B. Epo C. IFN D. CSF E. IL 1.抗病毒作用( ) 2.可使细胞生长成集落( ) 3.能促进红细胞生长( ) 4.具有抗肿瘤作用( ) 5.介导白细胞的作用( ) 问题6~8 A.生物学检测法 B.免疫学检测法 C.分子生物学检测法 D.内测定法 E.对比较法 6.测定量( ) 7.测定活性( ) 8.测定产生( ) 问题9~11 A. 简便快速 B. 操作繁琐 C. 测定基因 D. 测定突变 E. 测定敏感性 9.分子生物学检测法( ) 10.免疫学检测法( ) 11.生物学检测法( ) 二、填空题 1.细胞因子常用的检测法包括__、__和__。 2.ELISA 测定法测定细胞因子常用__。 3. 细胞因子生物学测定方法的优点__、__,缺点是__、__、__。 4.细胞因子检测原则____。 三、判断题 1.一种细胞可产生多种细胞因子,一种细胞因子只有单一的细胞活性。 2.待测细胞因子对特定的靶细胞有特定的生物学活性。 四、名词解释 1. 细胞因子 五、简答题 1.免疫学方法测定细胞因子的优缺点是什么? 3.细胞因子测定的临床意义有哪些? 3.以互补DNA探针为例,核酸探针技术包括那些程序? 六、问答题 1.试述细胞因子生物学测定方法有哪些? 2.请示述细胞因子免疫测定方法有哪些? 标准答案; 一、 选择题 (一)A1 型题(标准型) 1.E 2.E 3.C 4.D 5.E 6.A 7.D 8.A 9.B 10.E 11.C 12.D 13.D (二)A1 型题(否定型) 1.C 2.A 3.

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