第2章有机化合物的命名(免费阅读).pptVIP

3-乙烯基-1,3,5-辛三烯 2、 酚的命名 酚的命名一般根据芳烃结构的不同称为“某酚”，并注明酚羟基的位次。 α-蒽酚 苯酚 β-萘酚(2-萘酚) COOH，SO3H，COOR，COX，CONH2，CN，CHO，C=O，OH（醇），OH（酚），NH2，OR， C=C，R，X，NO2 有机分子内基团作为主官能团的优先顺序为： * 第2章 有机化合物的命名 烷烃分子内的C、 H分类： 伯碳 伯氢 仲碳 仲氢 叔碳 叔氢 季碳 取代基概念： 烷基: 正丁基 异丁基 仲丁基 叔丁基 烯基： 丙烯基 烯丙基 异丙烯基 取代基优先顺序确定的原则： 1、原子序数大者为“较优”基团。 I Br Cl F O N C H : (指孤对电子)；D H 2、如果两个基团的第一个原子相同， 则比较与之相连的第二个原子，依此类推。 3、如果含有双键或叁键基团， 可以分解为连有两个或三个相同原子。 一、开链烷烃的命名 1、习惯命名法（普通命名法） 2、衍生物命名法 二甲基正丙基异丙基甲烷 3、系统命名法： （International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC） A：直链烷烃按照分子中的碳原子数目命名为“某烷”。 B：支链烷烃可看作直链烷烃的烃基衍生物 6 5 4 3 2 1 3-甲基己烷 （2）编号：从靠近支链（取代基）的一端对主链进行编号，根据支链所连碳原子的编号表示支链的位次。 （3）命名：将支链的位次、个数、名称写在主体名称的前面，中间用短线隔开。 命名规则为： （1）选主链：选择最长的碳链作主链，按主链的碳原子数命名为“某烷”。 （4）若有多个不同的取代基，简单在前，复杂在后，相同基团用数字“二、三、四┈”表示基团的个数，并注明各基团的位次。 6 （5）如有两等长的最长碳链可供选择，则选连有支链最多的作为主链 2,6-二甲基-4-乙基壬烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 （6） 当对主链以不同方向编号，得到两种或两种以上的编号时，须遵循“最低系列原则” 。 如处于对称位置，优先考虑较简单的取代基。 3-甲基-5-乙基庚烷 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 10` 9` 8` 7` 6` 5` 4` 3` 2` 1` 1 2 3 4 5 6 7 2,6,8-三甲基癸烷 2，3，5?三甲基己烷 二、环烷烃的命名 单环： 根据成环碳原子数称为“环某烷”，若环上有支链，应对母体环编号，并尽可能使取代基的位次最小 。 1-甲基-3-乙基环己烷 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H C H 3 C H 3 1 2 3 4 5 6 2 - 甲 基 - 4 - 环 己 基 己 烷 环上的取代基比较复杂时，应将链作为母体，将环作为取代基，按链烷烃的命名原则和命名方法来命名。 r-1,反-1,2-二甲基-反-4-乙基环己烷 桥环：共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃 按照“桥头碳1—长桥—桥头碳2—中桥—小桥”的顺序进行编号，并尽可能使取代基的位次最小。 双环[3.2.1]辛烷 螺环：共用一个碳原子的双环化合物 按照“小环—螺原子—大环”的顺序编号，并使取代基的位次尽可能小。 系统命名法： （1）选主链：选择含有不饱和键的最长碳链作主链； 5-甲基-2-己烯 （2）编号：不饱和键的位次最小，取代基的位次尽 可能小 （3）命名： 三、 烯烃和炔烃的命名 4-甲基-3-乙基己烯 6-甲基-3-乙基-3-辛烯 3-异丁基环己烯 6-甲基-3-庚炔 5-甲基-4-庚烯-1-炔 如对称，优先考虑双键。 3-甲基-1-戊烯-4-炔 如分子中既有双键又有叁键，以“烯—炔”命名，并使不饱和键的位次尽可能小。 四、芳烃的命名 1、单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基 1,2,3-三甲苯 连三甲苯 1,2,4-三甲苯 偏三甲苯 1,3,5-三甲苯 均三甲苯 1-甲基-2-乙基苯 1-乙基-4-丙基苯 2-甲基-4-苯基戊烷 2、 当侧链较复杂时，可以把苯环作为取代基： 2,3-二甲基-1-苯基-1-己烯 1,4-二乙烯基苯 (对二乙烯苯） 对苯二乙烯 芳烃去掉