tsh 标准操作程3序.docVIP

大理市第二人民医院 检验科 标题：促甲状腺激素测定SOP 版本号：A 修订号：0 文件编号：DLSEY-JYK-SOP-HXFG-021 发布日期：2012年1月1日 生效日期：2012年1月1日 发布部门：管理层 编制人：杨雪娇 审核人：高菊 批准人（签章）：高菊 页码：第1页，共3页 1 原理 ADVIA Centaur CP TSH3 - Ultra 测定试剂盒是采用与磁珠共价结合的抗FITC单克隆抗体、FITC标记的抗促甲状腺素捕获单克隆抗体、吖啶酯专利示踪剂、与牛血清白蛋白( BSA )结合的抗促甲状腺素m Ab抗体进行第三代化学发光检测. 2 样本处理 2.1 病人准备：无特殊要求最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。 2.2 类型：血清或肝素抗凝血浆，标本最好不要溶血。留取标本后请尽快分离血清/血浆。 2.3 标本稳定性：样本在2到8℃下可保存48小时；若在24小时内不能完成测试，则应将样本密封后储存于2至8℃；如果测定未在4 8 小时内完成，则在- 2 0℃ 或更低温度下冷冻样本；样本在- 2 0℃或 更低温度下可保存3天。 3 试剂 ADVIA Centaur CP 促甲状腺素试剂盒，见附表一 4 仪器：ADVIA Centaur CP化学发光分析仪 5 操作步骤 5.1 检测步骤 采样、g试剂传递、混合、处理和结果打印由 Dimension? CP系统自动完成。处理的详细说明，参考 Dimension? CP系统手册 5.2 实验条件： 样品量： 10 0uL 大理市第二人民医院 检验科 标题：促甲状腺激素测定SOP 版本号：A 修订号：0 文件编号：DLSEY-JYK-SOP-HXFG-021 发布日期：2012年1月1日 生效日期：2012年1月1日 发布部门：管理层 编制人：杨雪娇 审核人：高菊 批准人（签章）：高菊 页码：第2页，共3页 辅助试剂 50ul 标记试剂量： 100uL 固相试剂量： 200uL 酸性试剂： 300uL 碱性试剂 300uL 实验温度： 37℃ 6 结果计算： 通过ADVIA Centaur CP系统菜单的计算表,仪器会自动以μIU/mL为单位计算和打印出TSH浓度。 7 临床意义 在评估甲状腺功能时，定量测定循环系统中的促甲状腺素浓度具有重要意义。在对原发性(甲状腺性)、继发性( 脑下垂体性) 和三发性( 下丘脑性) 甲状腺功能减退进行鉴别诊断时，该项检测最有价值的检查指标。在原发性甲状腺功能减退患者体内，促甲状腺素的浓度会出现显著升高；但是在继发性和三发性甲状腺功能减退患者体内，其促甲状腺素浓度会出现降低。 通过观察患者体内促甲状腺素的浓度变化，根据促甲状腺素释放激素的刺激作用可以鉴别诊断继发性和三发性甲状腺功能减退。通常，在继发性甲状腺功能减退患者体内，促甲状腺素不会对促甲状腺素释放激素的刺激作用产生反应；而在三发性甲状腺功能减退患者体内，前者将会对后者的刺激作用产生正常( 至放大) 的反应。 8 参考值： 大理市第二人民医院 检验科 标题：促甲状腺激素测定SOP 版本号：A 修订号：0 文件编号：DLSEY-JYK-SOP-HXFG-021 发布日期：2012年1月1日 生效日期：2012年1月1日 发布部门：管理层 编制人：杨雪娇 审核人：高菊 批准人（签章）：高菊 页码：第3页，共3页 37℃ 0.35-0.55μIU/ m L 8.1 参考范围都是用非参数计算,取95%可信区间。 8.2 参考范围因性别、年龄、饮食和地域的不同而有所差别。根据好的实验室经验，每个实验室应建立自己的参考值。 8.3不正常结果的处理程序：根据仪器参数的正常值会打印异常标志。 9 注意事项 9.1试剂的贮存： 9.1.1 应保存于2～8℃，并保持竖直向上。未放入仪器情况下至标签注明的失效期。 9.1.2 放入仪器后试剂盒可以稳定28天。 9.2变质指示：当试剂到失效期或试剂船破损时不可用。 9.3 试剂准备：手动混合所有试剂包，然后将混合物载入系统。肉眼检查试剂包底部以确保所有颗粒分散均匀并处于悬浮状态。 9.4干扰物质： MYO受以下物质干扰≤5%： 溶血 ﹤100 mg/dL 血红蛋白 脂血 ﹤1000 mg/dL 甘油三酸酯 黄疸 ﹤40 mg/dL 结合胆红素 ﹤40 mg/dL 非结合胆红素 附表一 试剂盒 试剂 容量 成分 ADVIACentau