第一章第3节油气体系中的气液分离与溶解.pptVIP

* * 第三节 油气体系中的气-液分离与溶解 一、天然气在原油中的溶解 亨利定律的物理意义： 温度一定，气体在单位体积液体中的溶解量与压力成正比。 1.亨利定律： α—溶解系数，其值反映了气体在液体中溶解能力的大小，标m3/(m3·Mpa) Rs ——溶解度，即温度一定， 压力为p时单位体积液体中溶解的气量,标m3/m3； 适用条件： 分子结构差异大、不易互溶的气液体系。 单组分气体在液体中的溶解。 2.天然气在石油中的溶解及其影响因素 40℃时不同气体在相对密度为0.873的石油中的溶解度(卡佳霍夫,1956) 1—氮气 2—甲烷 3—天然气 ① 天然气的组成 天然气中重质组分愈多，相对密度愈大，其在原油中的溶解度也愈大。 ② 石油的组成 相同的温度和压力下，同一种天然气在轻质油中的溶解度大于在重质油中的溶解度。 随着温度的升高，天然气的溶解度下降 ③ 温度 ④ 压力 随着压力的升高，天然气的溶解度增大。 ⑥ 在溶解过程中 天然气和石油的接触时间和接触面 的大小，影响气体的溶解度。 ⑤ 脱气方式 一次脱气测得的溶解度大，微分脱气小。 二、油气分离 易溶解于石油的气体组分， 不容易从石油中分离出来难溶解于石油的气体，容易从石油中分离出来。 多级脱气。 矿场常用： 一次脱气、 气多 气少 分离方式 接触分离(闪蒸脱气，一次脱气) 微分分离 一次脱气示意图 使油藏烃类体系从油藏状态瞬时变到某一特定压力、温度状态,引起油气分离并迅速达到相平衡的过程。 接 触 分 离 特点：油气分离过程中,分离出的气体与油始终保持接触,体系组成不变。 在微分脱气过程中, 随着气体的分离,不断地将气体放掉(使气体与液体脱离接触)。 微 分 分 离 特点：脱气是在系统组成不断变化的条件下进行的。 多 级 脱 气 油气分离与溶解曲线的差异 讨 论 题 1.天然气的偏差因子Ｚ和天然气的体积系数Ｂg在概念上有何异同点？ 三、相态方程 1.相态方程的建立 设：油气体系中液相和气相混合物的总物质的量为1mol,在压力为P,温度为T时，两相达到热力学平衡；液相中总物质的量为Nl；气相中总物质的量为Ng；则： (1) 如果油气体系中有m个组分,任一组分在气相中的摩尔分数为yi,在液相中的摩尔分数为xi,在体系中的摩尔分数为ni,则： (2) 联立 (1)式和(2)式有： (3) 令yi/xi=ki,并代入式(3)得： (4) 任一组分i在液相中的浓度表达式 (5) 任一组分i在气相中的浓度表达式 将(1)式Nl=1-Ng,代入(3)式中得： 在平衡条件下,烃类体系在气液两相中摩尔分数之和等于1,则： 气液体系的相态方程 平衡常数 式中 2.露点方程和泡点方程 露点方程和泡点方程是特定压力点上的相态方程。 露点压力定义为一个烃类系统在一定的温度下,以无限小量的液相和大量气相平衡共存的压力。 （1）露点方程 虽然体系中只有无限小量液体,但该液体各组分的摩尔分数之和为1。 泡点压力定义为一个烃类系统在一定的温度下,有无限小量的气相和大量的液相平衡共存的压力。亦称饱和压力。 （2）泡点方程 尽管体系中只有无限小量的气体,但气泡各组分的摩尔分数之和为1。 3.平衡常数 1)定义：指体系中某组分在一定压力和温度条件下,气液两相处于平衡时,该组分在气相和液相中的分配比例。也称之为平衡比或分配系数。 ①拉乌尔和道尔顿定律（理想气体） ②实验测定 ③收敛压力 ④气液相平衡 2)求取方法： ①拉乌尔和道尔顿定律（理想气体） 拉乌尔定律：某一组分在气相中的分压等于该组分在液相中的摩尔分数与该纯物质的蒸汽压之积。 道尔顿定律：气体混合物中某一组分的分压等于其摩尔分数与气相压力之积。 适用条件：低压、低温状态,理想溶液(指构成溶液的各组分分子之间无特殊的作用力,混合后无热效应,混合前后的容积不变) ②实验测定 缺点：在高压(一般高于5MPa)下,混合物体系的组成影响平衡常数的精度。 方法：对已知组成的体系,在各种不同的气液平衡条件下(压力、温度),分别实验测定气相、液相各组分的摩尔数,按公式ki =yi/xi计算平衡常数。 高压下平衡常数不仅是压力、温度的函数,而且也是体系组成的函数： ki =f(P,T,组成) ③收敛压力 思路：假定组成体系各组分的平衡常数ki随压力升高至某一特定值时,分别趋于1。不同组成的体系,其各组分的平