2015第二章第三节卤代烃.pptVIP

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2017-01-02 发布于北京
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2015第二章第三节卤代烃.ppt

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返回第三节卤代烃课前预习·巧设计名师课堂·一点通创新演练·大冲关第二章烃和卤代烃考点一考点二设计1 设计2 设计3 课堂10分钟练习课下30分钟演练课堂5分钟归纳 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. CH3Cl＋HCl CH3Cl CH2Cl2、CHCl3，CCl4 卤代烃取代 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. (3)完成下列反应的化学方程式： Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Cl—CH2—CH2—Cl Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 卤素原子 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2．分类 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3．物理性质性质状态溶解性递变规律常温下，大多数卤代烃为或所有卤代烃都溶于水，可溶于大多数有机溶剂液体固体(CH3Cl为气体) 不 4．化学性质卤代烃的反应活性较强，原因是卤素原子的能力较强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的 ,卤代烃易发生取代反应和消去反应。吸引电子极性 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 二、溴乙烷 1．分子组成与结构 (1)溴乙烷的分子式为，结构简式为，溴乙烷的核磁共振氢谱表明其分子中含有种不同的氢原子，其强度之比为。 (2)在溴乙烷分子中，是官能团。由于溴原子吸引电子的能力，使共用电子对偏移，因此溴乙烷的反应活性。 C2H5Br CH3CH2Br 2∶3 两溴原子强较强 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 大无液不 NaOH的水溶液 Evaluation only. Created