聚氨酯-环氧树-丙烯酸酯.docVIP

聚氨酯、环氧、丙烯酸酯 1 聚氨酯 1.1 聚氨酯简介 聚氨酯：Polyurethane又名聚氨基甲酸酯是对主链上含有春福氨基甲酸酯基团的大分子化合物的总称 简称 PU 化学式 (C10H8N2O2·C6H14O3)X 聚氨酯胶粘剂：Polyurethane Adhesive 指的是分子链中含有氨基甲酸酯基团（—NHCOO—）或异氰酸酯基（—NCO）的胶粘剂。 1.12 聚氨酯发展史 1849年德国化学家Wurts用烷基硫酸盐与氰酸钾进行复分解反应，首次合成了脂肪族异氰酸酯化合物；1850年德国化学家Hoffman用二苯基甲酰胺合成了苯基异氰酸酯；1884年Hentschel用胺或胺盐与光气反应合成异氰酸酯，成为工业上合成异氰酸酯的方法。1937年德国化学家Bayer首次利用异氰酸酯与多元醇制得聚氨酯树脂，并且在第二次世界大战期间由拜耳公司应用于坦克履带上，使聚氨酯胶粘剂首次工业化。 其后，美国于1953年引进德国技术，日本于1954年引进德国和美国聚氨酯技术，1960年生产聚氨酯材料，1966年开始生产聚氨酯胶黏剂，开发成功乙烯类聚氨酯水性胶黏剂，并予1981年投入工业化生产。目前日本聚氨酯胶黏剂的研究与生产十分活跃，并与美国、西欧一起成为聚氨酯生产、出口大国 。我国于1956年研制并生产三苯基甲烷三异氰酸酯(列克纳 胶)，很快又生产了甲苯二异氰酸酯(TDI)、双组分溶剂型聚氨酯胶黏剂，1986年以后，我国聚氨酯工业 进入迅速发展时期：1994年国家正式批准成立“中国聚氨酯工业协会，下设“聚氨酯胶黏剂委员会”，该委员会业已成为全国聚氨 酯胶黏剂技术与信息交流的中心。acrylic ester 或 acrylate丙烯酸及其同系物的酯类的总称，化学式为C4H5OOR。 丙烯酸酯胶黏剂：是以各种丙烯酸酯为基料，经化学反应制作而成，拥有色泽清浅，耐水、耐环境侵蚀、抗变色性好性能便于调节的特点。 3.2 丙烯酸酯胶粘剂发展史 20世纪50年代EASTMAN公司发明了第一代丙烯酸酯胶粘剂，以过氧化苯甲酰/芳香胺为氧化还原体系,在单体与弹性体之间不发生接枝反应,其主要缺点是性脆。 1975年由美国杜邦公司发明第2代丙烯酸酯胶粘剂，也称为改性丙烯酸酯胶粘剂，新的氧化还原体系以过氧化氢型的过氧化物为引发剂, DuPont 808醛胺缩合物为促进剂。单体与弹性体之间发生接枝反应,形成韧性固化物,剥离强度和冲击强度都有明显提高。 1968年德国拜尔公司首先开发成功光固化涂料,在此基础上欧洲开发了UV固化胶粘剂，即第三代丙烯酸酯胶黏剂，具有固化速度快、环保等优点。此后，丙烯酸胶黏剂在20世纪70～80年代逐步实现工业化。 目前,第1代丙烯酸酯胶已经很少应用,基本被第2代丙烯酸酯胶所代替,而第3代丙烯酸酯胶(UV胶)应用领域与第2代丙烯酸酯胶的差别较大,而且形成了相对独立的体系。 3.3 丙烯酸酯胶黏剂分类 （1）按代分类； （2）按涂布方式分类：底涂型丙烯酸酯胶粘剂，由主剂和底涂剂组成,主剂含有单体、弹性体、引发剂等成分,底涂剂为促进剂。使用时将主剂和底涂剂分别涂在2个被粘物表面,叠合后固化；双主剂型丙烯酸酯胶粘剂，一个主剂由单体、弹性体、引发剂等成分组成,另一个主剂由单体、弹性体、促进剂等成分组成。使用时2个主剂按比例混合均匀后涂胶,也可将2个主剂分别涂在2个被粘物表面，通常双主剂的质量比为1∶1；微胶囊型丙烯酸酯胶粘剂:将引发剂或促进剂包覆在微胶囊中,分散在由单体、弹性体、促进剂或引发剂组成的主剂中，使用时在外力作用下使微胶囊破裂而引发聚合反应。 （3）丙烯酸酯胶粘剂还可以根据其性能、应用领域的不同进行分类。例如按性能可分为通用型、结构型、耐水型、耐温型等;按用途可分为建筑用胶、机电用胶、电子用胶、汽车用胶等。 3.4 丙烯酸胶黏剂特点 主要优点: （1)室温快速固化,一般为几分钟至几十分钟。 （2)可以低温固化,甚至可以在0 ℃以下固化。 （3)适用于大多数金属和非金属材料的粘接。 （4)对于被粘接材料的表面处理要求不严格,甚至可以油面粘接。 （5)对双组分的混合比例要求不严格。 （6)粘接强度高。 主要缺点: （1)单体的气味和毒性问题。 （2)丙烯酸或甲基丙烯酸对产品的腐蚀性问题。 （3)固化速度快,不适合大面积粘接。 （4)固化反应放热激烈,不适合大间隙的粘接和灌封。 （5)耐热、耐候性还不够理想。 3.5 丙烯酸酯胶黏剂应用 （1）交通行业:汽车、大型卡车、游艇、机车制造中的结构粘接以及飞机的结构修补,被粘材料以金属、塑料为主,近年来玻璃钢的粘接明显增多。 （2）机电行业:直流电机磁钢与金属的粘接,电梯轿厢不锈钢与加强筋的粘接等。 （3）电声行业:扬声器的装配是改性丙烯酸酯胶最主要的应用领域。 （4）建筑行业:建