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- 2016-12-20 发布于北京
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复方倍他米松注射液联合微波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效观察
摘要:目的 观察复方倍他米松注射液联合微波治疗耳廓假性囊肿的临床疗效。方法 以2008年1月~2012年8月我院耳廓假性囊肿患者103例为研究对象,进行随机分组,治疗组在抽液后局部注射复方倍他米松联合微波照射治疗,对照组仅在抽液后局部注射复方倍他米松。随访6个月,观察两组患者临床疗效的差异性。结果 治疗组患者显效24例46.15%、有效28例53.85%、无效0例,总有效率为100.00%。对照组患者显效20例39.22%、有效25例49.02%、无效6例11.76%,总有效率为88.24%;治疗组患者总有效率明显较对照组高,有显著的统计学差异(p0.05)。结论 采用复方倍他米松注射液联合微波治疗耳廓假性囊肿,疗效较好,无畸形、感染等并发症,且美容效果较好。
关键词:复方倍他米松;微波治疗;耳廓假性囊肿
中图分类号:R76 文献标识码:A 文章编号:1004-4949(2013)04-00-02
耳廓假性囊肿是耳鼻喉科临床常见病,又称耳廓软骨间积液,是一种耳廓非感染性疾病,其发病机理目前尚未完全阐明,一般认为可能与外伤、机械刺激、机体局部自身免疫异常有关。临床常用的穿刺抽液加压法需要多次抽吸病灶,易发生感染。我院采用复方倍他米松注射液联合微波治疗耳廓假性囊肿,临床疗效较为满意,现报告如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
以2008年1月~2012年8月我院耳廓假性囊肿患者103例为研究对象,均为单耳发病,起病初期无明显不适,当囊肿较大时有耳廓坠胀感,局部无红、肿、热、痛等表现,囊肿内液体经细菌培养结果为阴性,其中首次就诊85例、复发18例。按照随机法将所有患者分成治疗组和对照组,同时排除对皮质类固醇激素过敏、控制不良的糖尿病、妊娠期、哺乳期等患者。
治疗组52例,男性50例、女性2例;年龄24~55岁,平均年龄为(39.28±7.03)岁;体重54~85kg,平均体重为(65.81±7.26)kg;病程12~85d,平均病程为(36.48±8.75)年;病变部位为左耳28例、右耳24例;位于舟状窝26例、耳甲腔5例、三角窝21例;囊肿直径2cm者13例。
对照组51例,男性48例、女性3例;年龄22~56岁,平均年龄为(38.57±6.82)岁;体重51~84kg,平均体重为(65.72±7.33)kg;病程10~90d,平均病程为(35.42±8.94)d;病变部位为左耳26例、右耳25例;位于舟状窝24例、耳甲腔4例、三角窝23例;囊肿直径2cm者12例。
两组患者,其性别、年龄、体重、病情、病程、病变部位、囊肿直径等方面经T检验,均无显著的统计学差异(p0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法
所有患者均采用75%酒精局部常规消毒,于囊肿最隆起处穿刺,抽取囊肿内液体,液体为淡黄色。抽液后于囊腔内注射复方倍他米松注射液(商品名:得宝松,上海先灵葆雅制药公司分装,规格:每ml含有二丙酸倍他米松5mg、倍他米松磷酸酯二钠2mg,国药准字,根据囊肿直径确定给药剂量,囊肿直径2cm者注射剂量为0.8ml。注射完成后进行局部加压包扎。
治疗组患者在此基础上给予微波照射治疗。使用天津市兰德医疗器械有限公司LD-W-99M型微波治疗仪于注射后次日进行微波照射患耳。微波输出频率2450MHz,功率20W,15~20min/次,1次/d。连续1周。
治疗后随访6个月,观察两组患者临床疗效的差异性。
1.3 判断标准
显效:经一次治疗后耳廓外形恢复正常,无积液、增厚、畸形,随访期间未见复发。
有效:一次治疗效果不佳,需进行二次治疗,耳廓轻度增厚,无明显积液、畸形、感染,随访期间未见复发。
无效:需进行多次治疗,耳廓明显增厚、畸形或感染,随访期间复发。
总有效率?(显效+有效)例数/总例数×100%。
1.4 统计学方法
将所有数据均录入到SPSS17.0软件进行统计学处理,计数资料以率(%)表示,采用χ2检验进行组间比较,当p0.05表示有显著的统计学差异。
2 结果
治疗组患者显效24例(46.15%)、有效28例(53.85%)、无效0例,总有效率为100.00%;对照组患者显效20例(39.22%)、有效25例(49.02 %)、无效6例(11.76%),总有效率为(88.24%)。与对照组相比较,治疗组患者总有效率明显较高,有显著的统计学差异(p0.05)。
3 讨论
耳廓假性囊肿是一种发生于耳软骨层之间的无菌性炎症。患者耳廓腹侧面产生浆液性渗出液,积聚到一定程度时耳廓形成囊肿样隆起。本病中国人
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