2012年药事法规卷3).docVIP

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  • 2017-01-03 发布于北京
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山东大学网络教育药事法规课程试卷 题号 一 二 三 四 五 六 总分 一、A型题(每题的备选答案中,只有一个最佳答案) 1.医疗机构配制制剂的批准部门是 A.县级药品监督管理部门 B.市级药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 E.省级卫生行政管理部门 2. 药品的通用名称是 A.收载于药典和药品标准的药品名称 B.按国家药典委员会药品命名原则制定的药品名称 C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 D.世界卫生组织制定的药物国际通用名 E.通过注册即成为注册名称 3. 下列哪条是处方法律意义的正确提法 A.因处方引起的差错或造成医疗事故时,医师或药师应负法律责任 B.因开具处方引起医疗纠纷时,以明确医师的法律责任 C.是调配处方错误引起医疗纠纷时,以明确药师的法律责任 D.因处方是药品消耗及支出后经济收入的凭据,备查经济上的法律责任 E.处方是医师、药师、护士为患者开方调配和给药是否正确的法律依据 4.处方的组成包括 A.患者姓名、性别、年龄、科别、病历号 B.医院名称、患者姓名、药品名、剂型、规格、数量、用法、用量 C.处方前记、处方正文、处方后记 D.患者姓名、药品名、医师和药师签名 E.医院名称、患者姓名、药品名、医师和药师签名 5.以下英文缩写中“A”代表“管理局”的是 A. FDA

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