性别决定和伴性遗传2课件.pptVIP

* * 性别决定和伴性遗传 第二节 遗传的基本规律 男性♂ 女性♀ 一、染色体组型 (一)概念： 是指某一种生物体细胞中全部染色体数目、大小和形态特征 (二)研究时间：有丝分裂中期 (三)分析依据：着丝粒位置 (四)染色体分类： 中着丝粒染色体 亚中着丝粒染色体 近端着丝粒染色体 端着丝粒染色体 二、性别决定： (一)基础：生物性别通常是由性染色体决定的 (二)染色体种类： 常染色体：雌雄个体相同的染色体 性染色体：雌雄个体不相同的染色体 (三)人类体细胞中染色体的表示： 男性：44A＋XY 或 22AA＋XY 女性：44A＋XX 或 22AA＋XX (四)人类性别比接近1∶1的解释 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 107：100 6.12亿 6.54亿 12.65亿 全国 108：100 1485万 1605万 3090万 重庆 104：100 491万 510万 1001万 天津 106：100 813万 861万 1674万 上海 109：100 661万 721万 1382万 北京 男：女 女性 男性 总人口 (五)ZW型性别决定 举例 ♀ ♂ 类型 鸟类、蛾蝶类 ZW ZZ ZW型 XX XY 雌性♀ 雄性♂ 果蝇 XY型性别决定 英国化学家道尔顿 三、伴性遗传： (一)含义：性状遗传常与性别相关联 (二)红绿色盲遗传： 色盲检测图 (二)红绿色盲遗传： 1.基因位置：X染色体上的隐性基因 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 色盲 正常 色盲 携带者 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男 性 女 性 3.传递：随X染色体向后代传递 4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性 I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 色盲遗传系谱图 XbY XbY XBXb 四、应用： 1.基因遗传的类型 及遗传特点 常染色体显性遗传 （常显） 常染色体隐性遗传 （常隐） 伴X染色体显性遗传 （X显） 伴X染色体隐性遗传 （X隐） 伴Y染色体遗传 （伴Y） ①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等； ②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。 ③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父→子→孙” 2．根据遗传系谱图确定遗传的类型 (1)基本方法：假设法 (2)常用方法：特征性系谱 ②“有中生无，女儿正常”――必为常显 ①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。 ④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐” ⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” (3)常见遗传病 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 多指病、并指病、软骨发育不全症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 外耳道多毛症 3．概率计算中的几个注意点 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P Aa×Aa F1 A__ 则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。 P Aa×Aa F1 ? 则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。 (2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2 患病男孩：未知男孩，需×1/2 1．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示） （1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。 （2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。 （3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。 常 显 3/8 3/4 2/3 2．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（ ） A．蓝藻 B．水稻 C．洋葱 D．果蝇 3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 4．肯定具有Y染色体的