能量均分定理 速率分布10.pptVIP

12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 作业 4-25，32，33，35，39，40，51，52 解 3 已知n为单位体积的分子数， 为麦克斯韦速率分布函数，则 表示（ ） (A) 速率 附近，d 区间内的分子数 (B) 单位体积内速率在 ~ +d 区间内的分子数 (C) 速率 附近d 区间内分子数占总分子数比率 (D) 单位时间内碰到单位器壁上速率在 ~ +d 区间内的分子数 12-8 分子平均碰撞次数和平均自由程 自由程:每个分子连续两次碰撞之间运动的距离 一、平均自由程: 平均自由程: 大量分子自由程的平均值 二、平均碰撞频率: 每一分子在单位时间内与其他分子的平均碰撞次数 计算分子的平均自由程和平均碰撞频率 简化模型 (1) 分子为刚性小球 . (2) 分子有效直径为 （分子间距平均值）. (3) 其它分子皆静止，某分子以平均速率 相对其他分子运动 . 圆柱体的体积 分子数密度 n 分子的平均碰撞频率 因为平均速率与相对速率之间的关系 单位时间内内，分子运动距离 平均自由程 1) 与体积V之间的关系 2) 与温度T之间的关系 V不变 P不变 不变 * 力 学 假 设 统 计 性 假 设 一、自由度：决定物体空间位置的独立坐标数 1）质点：一般情况：3个平动自由度。 即加入某种约束条件下，自由度相应减少。如球面运动的质点满足 ： 自由度减少为2个. ? 2）刚体自由度： 一般情况：平动自由度+转动自由度 定轴转动：1个自由度 特殊情况： X Y Z o X Y Z A B C 12-5 能量均分定理 理想气体内能 3）气体分子的自由度 ?理想气体的刚性分子 A：单原子分子----3个自由度 B：双原子分子 决定质心----3个自由度 确定转轴方位----2个自由度 C：三原子以上的分子--- X Y Z 6个自由度----视为刚体 ?实际气体----不能看成刚性分子，因原子之间 还有振动 X Y Z C c 例如：氢气（H2）在高温下两氢原子之间就有 振动，氯气（Cl2）在常温下便有振动。这时可以看作由两质点组成的弹性谐振子 对双原子分子----6个自由度（多了 确定两原子之间相对位置的自由度） 对多原子系统（N?3） 3个平动自由度（t） 3个转动自由度（r） （3N-6）个振动自由度（v） 3N个自由度 ? （不证明了） 二、 能量按自由度均分原理 先来分析一下单原子分子的平均平动动能 两边同乘 这说明，分子的平均平动动能 是均匀地分 配在对应每一个自由度的运动上的。即对应每 一个自由度，就有对应的一份能量 麦克斯韦将以上情况推广到分子的转动和振动 即对应于转动和振动的每个自由度的运动也都 有一份能量--- 气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的平均能量都相等，均为 ，这就是能量按自由度均分定理 . 如某种分子有t 个平动自由度，r 个转动自由度,v个 振动自由度，则分子具有： 平均平动动能 平均转动动能 平均振动动能 为什么均分到各自由度所对应的运动能量都是二分之一KT呢？主要是分子不断碰撞以达到平衡态的结果。 注意：对应分子的一个振动 自由度，除有一份振动的动能外，还有一份平均势能。 结论：分子的平均总能量 t, r, v分别代表平动、转动和振动的自由度. t-translation, r-rotation, v-vibration i 代表分子的能量自由度 对刚性分子： 对非刚性分子： 必须记住的几个i值! 关于能量均分定理的几点说明： 4）定理有一定的局限性 3）定理也适用于液体和固体 2）能量按自由度均分是气体分子在无规则运动中不断碰撞 ，交换能量的结果。碰撞时，分子之间可交换能量，分子的动能与势能之间也可相互转化。 1）定理是一条统计规律，只能适用于大量分子的平均或一个分子长时间的平均。 三、理想气体的内能 1、内能是状态量---一般言之，分子除有动能外 ，分子之间还有势能。动能与温度有关，势能 与分子之间的距离有关，即与体积有关，即与 温度、体积有关。 一句话，内能是状态量。 2、理想气体的内能表达式 理想气体之间的相互作用可以忽略，故理想气 体的内能应为各分子总能量之和。 一摩尔理想气体的内能（p.188） m克理想气体的内能： 结论：内能是温度的单值函数---理想气体的 另一定义。 （如果是刚性分子，v