2013届高二化学课件：1章末专题复习(选修5)课件.pptVIP

【应用7】　某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为(　　) A．4 B．5 C．6 D．7 【解析】　有机物的相对分子质量小于150，且氧的质量分数为50%，那么氧的相对原子质量之和小于75，当氧原子个数为4时取最大值，即该有机物中C、H元素的相对原子质量之和的最大值为64，所以分子中碳原子个数最多为5，答案为B。 【答案】　B 【应用8】　某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%。 (1)A的分子式________。 (2)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式________。 【应用9】　1.2g某有机物A完全燃烧后，得到2.016L CO2气体(标准状况)和1.08g H2O，该有机物对氢气的相对密度是60。 (1)该有机物的相对分子质量为________，分子式为________； (2)已知：①A不能与溴的四氯化碳溶液发生反应；②A能使酸性KMnO4溶液褪色；③A能发生硝化反应，当引入1个硝基时，只能得到1种硝基化合物。 根据上述实验现象及结论，确定有机物A的结构简式为________。 n(A)∶n(C)∶n(H) ＝0.01∶0.09∶0.12 ＝1∶9∶12 故分子式为C9H12 (2)依据A的性质符合要求的结构为 第一章 认识有机化合物 人教 版化学 章末专题复习 有机物的命名应遵循“最长碳链，最小定位，同基合并，由简要繁”的原则。即 (1)选主链：选取含支链最多的最长碳链为主链。对烯(炔)烃而言，主链上必须包含碳碳双(三)键。 (2)编号位，定支链：选取主链上离支链最近的一端[对烯(炔)烃而言，应为离碳碳双(三)键最近的一端]为起点，并依次对主链上的碳原子进行编号。 (3)取代基，写在前，标位置，短线连。 (4)不同基，简到繁，相同基，合并算。 (5)书写名称时，对烯(炔)烃而言，必须标明碳碳双(三)键的位置，并把它写在母体名称的前面。 元贝驾考 元贝驾考2016科目一 科目四驾考宝典网 / 驾考宝典2016科目一 科目四 【应用2】　有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(　　) 【解析】　A项是己烷，B项是3－甲基－1－丁烯，D项是1,2－二氯乙烷 【答案】　C 【应用3】　(2010·上海)下列有机物命名正确的是(　　) 【解析】　A项错在不符合取代基位次和最小，正确的名称为1,2,4－三甲基苯；C项错在主链选择错误，其正确的名称为2－丁醇；D项存在碳原子的编号错误，正确的命名为3－甲基－1－丁炔。 【答案】　B 1.同分异构体的类型： ①碳链异构—碳原子连接顺序不同， 2．同分异构体的书写方法 书写同分异构体一般可按官能团异构→碳链异构→位置异构的思维顺序来考虑。遵循“两注意、三原则、四顺序”的方法来书写，通常简便快捷，也不会出现重复或遗漏。 两注意：找准主链和找出中心对称线 三原则：互补性、对称性、有序性原则 3．同分异构体的考查题型： 对同分异构体的考查，题目类型多变。常见的有：①判断取代产物的同分异构体种类的数目；②限定范围书写或补写同分异构体的结构简式；③在给定的多种结构简式中，判断哪些互为同分异构体。 书写同分异构体的方法很多，主要是要看清题给条件和题目要求。解上述第①种题型的方法是要分析有机物的结构特点，确定不同位置的氢原子种数，即等效氢法。“等效氢原子”，的判断有如下三条原则。 a．同一碳原子上的H原子等效，例如CH4的一氯代物只有一种。 b．同一碳原子所连甲基上的H原子等效。 【应用4】　下列各组物质不属于同分异构体的是(　　) A．2,2－二甲基丙醇和2－甲基丁醇 B．邻氯甲苯和对氯甲苯 C．2－甲基丁烷和戊烷 D．甲基丙烯酸和甲酸丙脂 【答案】　D 【应用5】　3－甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)(　　) A．3种　　　　　　 B．4种 C．5种 D．6种 【解析】　本题考查同分异构体的书写方法，在书写同分异构体时，要注意对称性。3－甲基戊烷的一氯代物有： 【应用6】　(2010·课标全国)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　) A．3种　　　B．4种　　　C．5种　　　D．6种 【解析】　C3H6Cl2看作是C3H8的二氯代物，根据同分异构体的书写方法，先书写丙烷的结构简式为CH3CH2CH3， 【答案】　B 1.有机物分子式的确定。 (1)有机物组成元素的推断： 一般来说，有机物完全燃烧后，各元素的对应产物为C―→CO2，H―→H2O，Cl―→HCl。某有机物完全燃烧后若产物只有CO