yl47抗恶性肿瘤药课件.pptVIP

Chapter 47 抗恶性肿瘤药 学习重点 掌握 抗肿瘤药物的分类及代表药物 抗肿瘤药物的药理作用机制 肿瘤的发生及影响因素 恶性肿瘤:是细胞增殖和分化的控制失调的疾病 癌症的发生与很多因素有关：如性别、年龄、种族、遗传因素以及环境致癌因素，甚至生活习惯都可能成为致癌因素（口腔癌在东南亚发病率高与嚼槟榔子的习惯有关） 癌症对人类健康的危害 据世界卫生统计，世界每年原发性癌症患者达590万人之多，而每年死于癌症者约有430万人 癌在人类三大死因中居第二位（心脏病、癌、突发事故） 控制癌症仍是医学界的一大难题 癌症的治疗 手术治疗 放疗 化疗 两大障碍：毒性反应，耐药性 生物治疗：免疫治疗、细胞因子治疗 基因治疗：将目的基因、抑癌基因导入靶细胞 中药 第一节 抗恶性肿瘤药的药理学基础 分类 根据药物化学结构和来源 烷化剂 抗代谢药 抗肿瘤抗生素 抗肿瘤植物药 激素 其它（铂类、酶） 分类 根据抗肿瘤作用的生化机制 干扰核酸生物合成的药物 影响DNA结构与功能的药物 干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 干扰蛋白质合成与功能的药物 影响激素平衡的药物 药理作用机制 细胞生物学角度 肿瘤细胞的共同特点：增殖基因被开启或激活，分化基因被关闭或抑制?无限增殖状态 药物作用机制：抑制增殖；诱导分化；诱导死（凋）亡 抗肿瘤药的分类以及生长比例 生长比率(GF)：指肿瘤组织中增殖细胞在肿瘤全部细胞群中的比例 细胞周期非特异性药物：杀灭增殖细胞群中各期细胞，如烷化剂 细胞周期特异性药物：仅对增殖周期中的某一期有较强的作用，如抑制核酸合成的药对S期作用显著，长春碱等作用于M期 作用机制 生物化学角度 干扰核酸生物合成 影响DNA结构与功能 干扰转录过程和阻止RNA合成 干扰蛋白质合成与功能 影响激素平衡 第二节 常用抗恶性肿瘤药 影响核酸生物合成的药（抗代谢药） 二氢叶酸还原酶抑制剂 甲氨蝶呤 胸苷酸合成酶抑制剂 氟尿嘧啶 嘌呤核苷酸合成抑制剂 巯嘌呤 核苷酸还原酶抑制剂 羟基脲 DNA多聚酶抑制剂 阿糖胞苷 影响DNA结构与功能的药物 烷化剂 氮芥 环磷酰胺 破坏DNA的抗生素类 丝裂霉素 破坏DNA的铂类配合物 顺铂 拓朴异构酶(I或II)抑制药 喜树碱 干扰转录过程和阻止RNA合成的药物 药物可嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的合成，属于DNA嵌入剂 放线菌素D 多柔比星 柔红霉素 抑制蛋白合成与功能的药物 药物可干扰微管蛋白聚合功能、干扰核蛋白体的功能或影响氨基酸供应，从而抑制蛋白质合成与功能 微管蛋白活性抑制剂：长春碱类 紫杉醇类 干扰核蛋白体功能的药物：三尖杉生物碱类 影响氨基酸供应的药物：L-门冬酰胺酶 第二节 细胞毒类抗肿瘤药的存在问题和应用原则 用药原则 从细胞增殖动力学考虑 招募作用：序贯使用周期特异和非特异性药物 同步化作用：序贯使用周期特异性药物 从抗肿瘤药物作用的生化机制考虑 从毒性考虑 减少毒性重叠；降低毒性 从抗瘤谱考虑 毒性反应 近期毒性 共有反应：脱发、骨髓抑制、消化道反应（恶心、呕吐） 特有反应：累及心、肾、肝等重要器官 远期毒性 第二原发性恶性肿瘤 不育和致畸 耐药性 天然耐药性 ：G0期 获得性耐药性 多药（向）耐药性 复习思考题 试述抗肿瘤药物的分类及代表药物 试述抗肿瘤药物的药理作用机制 * * 2001年生理学或医学奖： 1. Leland Hartwell (1939-, USA); 2. Paul Nurse (1949-, UK); 3. Timothy Hunt (1943-, UK) 1 2 3 S期——细胞周期特异性药物 细胞周期非特异性药物 细胞周期非特异性药物