放射性同位素生成截面测量ppt课件.pptVIP

放射性同位素生成截面测量 采用把一维量子XX-ZZ模型映射到周期XY模型的方法，数值研究了该模型的关联函数及量子相变类型，以及协作参量在相变点附近的行为。不同条件下一氯均三嗪型活性染料活性嫩黄K-6G(C.I.Reactive Yellow 2)在甲醇碱性水溶液中的醇解和水解反应动力学，并确定了不同温度和pH下该染料的醇解与水解反应速率常数。研究表明，在80℃，pH为8～12之间，随pH升高t=60min的醇解效率（醇解与水解产物面积百分比）先增大后减少，pH=10时达到最大值。pH=10时，随着温度的升高，染料的醇解效率逐渐下降，即染料的醇解反应优先性下降；在50℃～70℃，甲醇化反应占相对优势，其速率为水解速率的2～3倍；80℃～95℃，甲醇化反应速率常数和水解速率常数基本相等。染料的醇解和水解反应为准一级反应。 发现系统同时存在一级和二级相变，但协作参量只能标识二级相变，不能显示一级相变。通过对四自旋系统基态的分析，解释了原因。综述了选择性催化还原法脱除NOX的各类催化剂，包括贵金属、分子筛、金属氧化物和类水滑石催化剂等。并分析了各类催化剂的优缺点，最后对选择性催化还原法脱除NOX的各类催化剂的应用前景作了展望以4-氯-3-甲基苯酚、4-氯-3、5-二甲基苯酚为原料，冰醋酸为溶剂，用浓硝酸和冰醋酸构成的混酸代替发烟硝酸，制备两种硝基取代的含氯苯酚的合成工艺。分析了原料配比，反应温度，反应时间及溶剂量对产率的影响。确定了合成目标产物的最佳条件。产物结构经1H NMR、元素分析进行表征。。 本工作旨在研究通过natYb(α，xn)173Hf反应生成放射性核素173Hf的制备工艺。 以苄氯为原料，经4步反应合成N-甲基-4-硝基苯甲基磺酰胺，苄氯与发烟硝酸和浓硫酸混酸硝化得到对硝基苄氯，对硝基苄氯与亚硫酸钠反应得到对硝基苯甲磺酸钠，对硝基苯甲磺酸钠与五氯化磷酰化得到对硝基苯甲磺酰氯，对硝基苯甲磺酰氯与25%甲胺水溶液氨化得到目标产物。 实验中使用27.6MeV的α粒子束轰击镀在紫铜衬底上的天然Yb薄膜靶。Fe3O4/SiO2硅油基磁流体合成及其摩擦性能。发现采用三油酸甘油酯和硅烷偶联剂复合表面活性剂时硅油基磁流体分散效果最好。磁流体中复合粒子是Fe3O4和SiO2的混合体，其中Fe3O4以晶态存在而SiO2以非晶态存在。在进行摩擦性能研究时发现Fe3O4质量分数在2%～4%之间的磁流体具有最好的摩擦性能。 并利用放射化学的方法除去了靶物质中影响测量的杂质。然后利用低本底γ谱仪系统对活化后的反应产物做了长时间的跟踪测量，单因素实验考察了煅烧活化与酸浸工艺对煤系高岭土中氧化铝浸出率的影响，得到了适宜的工艺条件为煅烧温度750℃，煅烧时间1 h，酸浸温度95℃，酸浸时间45min，酸浓度20%，液固比3.4，最高浸出率可达到72.59%。实验得到了硅铝比高达7.25的原料，可用其为原料合成高硅铝比的分子筛。 得到了173Hf的产额，并计算出21.0 -27.6MeV能量区间的α粒子轰击天然镱生成173Hf的平均反应截面，与B.Király小组的结果在误差范围内一致，并对此能区的激发函数进行了修正。煤的燃烧排放大量的SO2，是造成我国大气污染的最大污染物。因此发展脱硫技术是有效削减SO2排放量中不可替代的技术，在很多脱硫技术中，大多数脱硫剂都采用钙基原料，而钙基原料最常见和物美价廉的就是石灰石，用石灰石作为钙基脱硫剂，不仅需要开采大量的石灰石，还破坏了自然景观，能否利用电石渣代替石灰石作为钙基脱硫剂，既减少石灰石的大量开采，又能废物利用，达到以废治废，变废为宝的目的，本文就针对电石渣脱硫进行了相关的研究。 要报道的是一种适用于实验室合成2，6-二氟苄胺的方法。该方法以2，6-二氟苯甲酰胺为原料用氢化铝锂还原，该方法反应条件温和、操作以及分离简便，并且通过实验得出该反应的最佳反应条件，目标化合物通过红外、核磁等分析手段进行了确认L-高精氨酸铜(Ⅱ)配合物中, Cu(Ⅱ)与L-高精氨酸配比为1:2，中心原子Cu为四方锥构型，配合物分子间通过L-高精氨酸的α位羧基与相邻L-高精氨酸的胍基形成氢键作用，自组装成一个六元环，通过两个六元环相联，使两分子的L-高精氨酸铜形成一个由22个原子形成的大环，自组装成一维链状配合物。 采用微波法对金莲花中总黄酮进行提取，将单因素分析与正交试验相结合，得到微波法提取金莲花中总黄酮的最佳工艺条件：体积分数60％的乙醇溶液为提取剂，料液比1︰20(g︰mL)，微波功率600W,提取温度60℃，提取时间2 min。在此工艺下，金莲花总黄酮的提取率为83.7％ 将有机溶剂热法合成出的油溶性CdSe量子点分别用硅烷偶联剂和自制的具有荧光的水溶性低分子量两性聚合物DSPE-PAA(聚丙烯酸-1,2-二硬脂酰-