药理学单选(整理).doc

单 选 药理学作医学基础课程其重要性在于: 为指导临床合理用药提供理论基础 药效学是为了研究:在药物影响下机体功能发生何种变化 药动学是为了研究:药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化及其规律 关于药物正确的说法是:药物是用以诊断及防治疾病而对用药者无害的物质 药理学是研究:药物与机体相互作用及其规律的学科 药动学研究的内容是:药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律 药效学研究的内容是:药物对机体的作用规律及其原理 世界最早的药典是:《新修本草》 以下叙述哪项是正确的:研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学 药物作用是指:药物与机体细胞间的初始作用 属于药物局部作用的例子是:硫酸镁的导泻作用 治疗慢性心功能不全时，强心苷对心脏的作用属于:选择性作用 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现:较多的不良反应 药物作用的两重性是指:治疗作用与不良反应 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:治疗量 副作用是:药物固有的、难以避免的 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:副作用 一位患者经一个疗程的链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这属于:药物毒性反应 与药物的过敏反应相关的是:年龄、性别 孕妇用药容易发生致畸作用的时间是:妊娠前3个月 甘露醇的脱水作用机制是:理化性质的改变 药物的半数致死量LD50是指:引起半数实验对象死亡的剂量 下列药物中,化疗指数最大的药物是:D药LD50＝50mg，ED50＝l0mg 药物的常用量是指:应用于一般人能产生明显治疗作用的一次平均用量,也称为治疗量 当某药物与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药属于:激动药 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:药物是否具有内在活性 受体阻断药(拮抗药)的特点是:对受体有亲和力而无内在活性 药物的适应证取决于:以上均有可能 药物作用的基本表现是机体器官和组织:功能兴奋或抑制 半数有效量是指:引起50%阳性反应的剂量 药物的极量是指:出现疗效的最大剂量 药物的治疗指数是指:LD50/ED50 竞争性拮抗药的特点是:有亲和力,无内在活性 属于后遗效应的是:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 药物的内在活性是指:受体激动时的反应强度 安全范围是指:ED95与LD5之间的距离 药物不良反应不包括:首过效应 常用于表示药物安全性的参数是:治疗指数 质反应的剂量效应曲线是:对称S型曲线 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为:停药反应 以下关于不良反应的叙述，不正确的是:毒性作用只有在超极量时才会发生 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则:甲药为拮抗药，乙药为激动药 某药的剂量效应曲线平行右移，说明:有拮抗药存在 药物与动物急性毒性的关系是:LD50越大，毒性越小 受体激动药的特点是:对受体有亲和力，有内在活性 药物产生不良反应的药理学基础是:药物选择性低 药物的效价强度是指:引起等效反应的相对浓度或剂量 药物的下列哪种剂量会产生不良反应:治疗量 LD50是:引起50%实验对象死亡的剂量 药物的不良反应不包括:局部作用 量反应与质反应量效关系的主要区别是:药理效应性质不同 大多数药物在体内跨膜转运的方式是:单纯扩散 药物被动转运的特点是:顺浓度差转运 药物主动转运的特点是:由载体转运,消耗能量 药物的Pka值是指其:解离50%时的PH值 抢救急症患者，多采用的给药方式是:静脉注射 首过效应可发生在下列哪种给药途径中:胃肠道给药 在碱性尿液中弱碱性药物:解离少，重吸收多，排泄慢 在酸性尿液中弱酸性药物:解离少，重吸收多，排泄慢 丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是:两者竞争肾小管的分泌通道 下列关于药物吸收的叙述中错误的是:舌下含服或肛肠给药可因肝破坏而药理效应下降 吸收是指药物进入:血液循环的过程 大多数药物在胃肠道的吸收属于:一级动力学的被动转运 一般说来，吸收速度最快的给药途径是:肌内注射 下列关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:口服生物利用度高的药物吸收少 与药物吸收无关的因素是:药物与血浆蛋白的结合率 药物的生物利用度是指:药物吸收进入体循环的比例和速度 药物肝肠循环影响了药物在体内的:作用持续时间 药物起效快慢主要取决于:吸收和分布 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:暂时失去药理活性 药物通过血液进入组织液的过程称为:分布 药物难以通过血脑屏障是由于其:分子大，极性高 巴比妥类药物在体内分布的情况是:酸血症时血浆中浓度高 药物在体内的生物转化是指:药物的化学结构的变化 代谢药物的主要组织器官是:肝 药物经肝代谢转化后一般会:极性增高 药物的灭活和消除速度可影响:作用持续时间 促进药物生物转化的主要酶是:细胞色素酶系统 肝药酶:专一性低,活