生物必修2第5章复习课件.pptVIP

* 生物变异类型： 1.不可遗传变异：仅由环境引起的变化，遗传物质未改变 2.可遗传变异：由遗传物质改变引起 a.基因突变 b.基因重组 c.染色体变异 注意：可遗传变异不一定都遗传 一、基因突变 1．概念：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起的基因结构的改变。 2．时期：DNA 复制时，包括 有丝分裂 间期及减数第一次分裂间期。 3．原因： 外因：某些环境条件(如物理、 化学、生物因素) 内因：DNA复制过程中偶然发生错误等。 4．特点：普遍性、 随机性、多害少利性、 不定向性、低频性。 5．意义：产生新基因、新性状，是生物变异的根本来源 ，为生物进化提供了原始材料。 6．实例：镰刀型红细胞贫血症。控制合成 血红蛋白的DNA分子的碱基序列发生改变，由T/A 变成 A/T，结果血红蛋白多肽链中 谷氨酸被 缬氨酸 代替，导致血红蛋白结构异常， 红细胞呈镰刀形，易破裂，造成溶血性贫血。 7. 基因突变结果分析 对性状的影响：不一定引起性状改变 (1)改变性状 实例：镰刀型细胞贫血症。 (2)不改变性状，主要有下列几种情况： ①一种氨基酸可以由多种密码子决定(密码的简并性)，当突变后的DNA转录成的密码子仍然决定同种氨基酸时，这种突变不会引起生物性状的改变。 ②突变成的隐性基因在杂合子中不引起性状的改变。 基因突变对子代的影响： (1)基因突变发生体细胞（有丝分裂过程中），一般不遗传，但有些植物可以通过无性生殖传递给后代。 (2)如果发生在生殖细胞（减数分裂过程中），可以通过配子传递给后代。 基因突变对蛋白质中氨基酸序列的影响 (1)替换：影响范围较小，只改变1个氨基酸或不改变； (2)增添和缺失：影响范围较大，插入或缺失位置前的序列不受影响，插入或缺失位置后的序列受影响。 8. 基因突变的频率比较： 生殖细胞 ＞ 体细胞； 分裂旺盛的细胞 ＞ 停止分裂的细胞。 基因突变为什么常发生于DNA的复制时期，即细胞分裂的间期？ 复制时，DNA双螺旋就够解开，稳定性减弱 二、基因重组 1．概念：生物体在进行 有性 生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。 2．类型： (1)随着 非同源染色体 的自由组合，非等位基因也自由组合； (2)位于同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致染色单体上的 非等位基因 重新组合； (3)非自然的基因重组：重组DNA技术。 3. 意义：产生新的基因组合（基因型），也是生物变异的来源之一，对生物进化也有重要意义 三、基因突变和基因重组的比较 基因突变 基因重组 本质 基因的分子结构发生改变，产生了新基因，出现了新性状 不同基因重新组合，不产生新基因，而是产生新基因型，使之性状重新组合 发生时间及原因 常发生在细胞分裂间期DNA分子复制时，由于外界因素或自身因素引起 减数第一次分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换，以及非同源染色体自由组合 条件 外界条件的剧变和内部因素的相互作用 不同个体的杂交，有性生殖过程中减数分裂和受精作用 基因突变 基因重组 意义 生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。通过诱变育种可培育新品种 生物变异的来源之一，对生物进化有重要意义，通过杂交育种，性状的重组，可培育出新的优良品种 发生可能 可能性很小 非常普遍 基因突变和基因重组的研究水平相同吗？ 基因突变是DNA分子碱基对的增添、缺失、替换等，属于分子水平；减数分裂过程中，基因重组是随染色体行为实现的，属于细胞水平。 四、染色体变异的类型： 1.染色体结构变异：缺失、重复、易位、倒位； 注意： a .易位发生发生在非同源染色体之间； 同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，而非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异。 b.缺失、重复、易位引起基因数目的改变,倒位引起基因 排列顺序的改变 2. 染色体数目的变异： ①细胞内个别染色体的增加或减少（如21三体综合征）； ②细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少（如：雄蜂、四倍体马铃薯）。 五、染色体组 （1）概念：细胞中一组非同源染色体，形态和功能各不相同，但携带着控制该生物生长、发育、遗传和变异的全部信息。 （2）特点： 一个染色体组中不存在同源染色体 一个染色体组中不含有等位基因（或相同基因） 一个染色体组中各染色体的形态和功能均不相同 一个染色体组中含有该物种的全部遗传信息 （3）染色体组判断 ①根据同源染色体判断： 大小形状相同的染色体有几条，细胞内就含有几个染色体组 。 ②根据基因型判断： 控制每一性状的基因出现的次数，该次数就等于染色体组数。 如基因型AAaaBBbb的细胞生物体含有4个染色体组，也可记作：同一