《动物生理学》问答题.doc

《动物生理学》问答题 1、试述视杆细胞的感光作用和感光换能原理。 答：(1)视杆细胞的感光作用：视杆细胞和与它相联系的神经细胞组成视杆系统或暗光系统， 该系统能在昏暗的环境中感受光的刺激，但对物体无色觉，只能区别明暗和轮廓。 (2)视杆细胞感光换能机制： ①视杆细胞外段是进行光-电换能的关键部位，其上含有一种感光色素称为视紫红 质，是一种结合蛋白，由一分子的视蛋白和一分子的视黄醇组成。 ②光照时，视黄醇分子发生构象改变，由11-顺型变为全反型，与视蛋白分离，全 反型视黄醛激活G蛋白、磷酸二酯酶和第二信使（cGMP）系统产生一系列向中枢 传递信号的过程。 ③在亮出分解的视紫红质，在暗处又可以重新合成，这是一个可逆反应，其平衡点 取决于光照强度。视紫红质的再生必须依靠血液循环提供的维生素A来实现。 2、试述眼视近物时晶状体的调节过程。 答:视近物时，睫状肌收缩，睫状突向前内移位，靠近晶状体，睫状小带松弛，晶状体依靠本身弹性变厚，表面曲度加大，折光力增强，使近处物体在视网膜上成像。 3、试述耳蜗的感音换能原理。 答：(1)基底膜振动与行波理论： ①振动从基底膜底部开始，以行波方式向蜗顶传播。 ②不同频率的声波，其行波传播的远近和最大振幅出现的部位不同。高频声波传 播近，最大振幅位于蜗底部；低频声波传播远，最大振幅位于蜗顶部。 (2)耳蜗对声音的初步分析功能： ①耳蜗对音强（响度）的辨别：主要取决于基底膜的振幅大小（音频不变），即： 强音 → 基底膜振动幅度大 → 毛细胞兴奋的数目和程度增加 → 感受声音音 强大。 ②耳蜗对音频（音调）的辨别（实质是行波理论）：主要取决于基底膜的振动部位。 即：不同音频 →不同部位的基底膜振动 → 不同部位的毛细胞兴奋 → 特定传入神经纤维→听觉中枢→不同的音频感觉，蜗底感受高音频，蜗顶感受低音频。 (3)毛细胞兴奋与感受器电位 ①毛细胞兴奋：外毛细胞顶端的听毛埋置于盖膜中，基底膜和盖膜的附着点不在同一个轴上，当行波引起基底膜振动时，两膜之间发生交错移行，使纤毛受到剪切力的作用而发生弯曲或偏转。内毛细胞不与盖膜接触而呈游离状，由内淋巴的运动而相应的弯曲或偏转。 ②感受器电位：当静纤毛向动纤毛一侧弯曲时，毛细胞顶部的机械门控离子通道开放，大量阳离子内流引起去极化；当静纤毛向背离动纤毛一侧弯曲时通道关闭，内向离子流停止而出现外向离子流，造成膜的超极化。 答：声波 → 外耳 → 鼓膜 → 听骨链 → 卵圆窗 → 外淋巴和内淋巴振动 → 基底膜振动、移位 → 听毛细胞顶端与盖膜发生剪切移动 → 毛细胞纤毛弯曲 →毛细胞兴奋，机械能转变为电能 → 一系列过渡性电变化 → 毛细胞底部的听觉神经纤维产生动作电位 → 听觉中枢 → 产生听觉。 4、试述特异感觉（特异投射系统）与非特异感觉（非特异投射系统）的结构与功能特点。 答：(1)特异投射系统是指通过丘脑的感觉接替核的有序排列投射到大脑皮层的特定区域， 并引起特定感觉的投射系统。通过丘脑联络核投射到大脑皮层的部分，虽不能引起特定的感觉，但其在大脑皮层有特定的投射区域，所以也属于特异投射系统。特异性投射系统的纤维大部分终止于大脑皮层的第4层，终止的区域狭窄。特异投射系统的功能是将机体所感受到的环境变化的信息快送、准确地传送到相应的大脑皮层感觉区，引起各种特定的感觉，并激发大脑皮层发出传出冲动，以实现其最高级中枢的调节功能。 (2)非特异投射系统是指各种感觉冲动上传至大脑皮层的共同上行通路。特异性感觉纤 维经过脑干时，都发出侧枝与脑干网状结构发生广泛的突触联系，并逐渐上行，抵达丘脑内侧部，然后进一步弥散性投射到大脑皮层的广泛区域。所以非特异投射系统不具有特异性感觉传导功能，是各种不同感觉的共同上传途径。其主要功能是维持和改变大脑皮层的兴奋状态。 5、试述肌肉收缩和舒张原理。 答：(1)肌肉收缩原理： ①兴奋传递 神经末梢去极化 → 钙离子内流 → 突触小泡释放Ach → Ach-受体复合物（接点后膜） → 接点后膜去极化形成终板电位 → 肌膜去极化 → 肌膜动作电位。 ②兴奋-收缩（肌丝滑行）偶联 肌膜AP沿横管膜传至三联管 → 终池膜上的Ca+通道开放，终池内Ca+进入肌浆 → Ca+与肌钙蛋白结合引起肌钙蛋白构型改变 → 原肌凝蛋白发生位移，暴露出细肌丝上与横桥的结合位点 → 横桥与结合位点结合，激活ATP酶，分解ATP → 横桥摆动 → 牵拉细肌丝朝肌节中央滑行 → 肌节缩短，即肌细胞收缩。 (2)肌肉舒张原理： 兴奋-收