硅文藻个制备方法总结.docVIP

杨德广.400年来吉林省二龙湾玛珥湖硅藻组合变化及其生物多样性.中国地质大学,2011. 3.1.2 硅藻的制备方法 2009 年 6 月进行了硅藻样品的提取，实验室工作流程如下： 1.溶液的配制方法 用 36%的盐酸配制 10%的盐酸的方法 （1）取 36%的浓盐酸 150 ml （2）取蒸馏水 350 ml （3）将浓盐酸缓慢地加入 350 ml 的蒸馏水中，边加入边搅拌，配成 500 ml 10%的盐酸 2.硅藻的制备步骤 （1）目的：除去样品中的有机质和碳酸钙 （2）方法：加 H2O2去除有机质，加 HCl 去除 CaCO3 3.步骤 （1）加 H2O2 2ml,观察反应，防止溢出 （2）1 小时后再加 2 ml H2O2, 观察反应，防止溢出 （3）1 小时后先加 1 滴 HCl，反应平静后再加 2 ml H2O2 （4）1 小时后再加 2 ml H2O2观察 （5）1 小时后先加 1 滴 HCl，反应平静后再加 2 ml H2O2 （6）静置 24 小时 （7）用水清洗至中性，其过程是： a 将试管中的溶液倒出，严防样品流出 b 用去离子水将样品完全冲开，静置，将试管中的溶液再倒出，严防样 品流出 c 反复操作 b 步骤直至样品中的溶液呈中性 4.注意： （1）每次加入 H2O2不可超过 2 ml （2）每次加入 HCl 不可超过 2 滴 （3）在实验过程中，加入 H2O2和 HCl 时，观察样品反应的剧烈程度，如果样品反应剧烈，滴入乙醇 5. 2009 年 10 月将制备好的硅藻化石水样制成玻片杨美临.博斯腾湖多代用指标（侧重硅藻）记录的全新世气候变化模式.兰州大学,2008. 本研究中,钻孔BSTC001的硅藻样品基本按照间隔scm取样,有效分析样品(统计至少300valves)共计179个,并随机选取其中20个样品进行重复性实验,以求鉴定的准确性硅藻样品的预处理和载片的制作均采用ECRC标准硅藻处理方法(Battarbee,1986)实验具体步骤如下: 取样:称取冷冻干燥后的沉积物样品0.01司.059,放入15ml的离心试管中 去除有机质:加入适量的30%的双氧水(H2O2),轻轻摇动离心试管,使样品完全与H20:接触，而后进行水浴(70度)加热,直至有机质被除掉后,将样品离心,去除上清液该步骤中需要注意:[l]加入的HZO:不易过多,应低于5ml,以免在加热过程中由于反应过于剧烈而使样品溢出;[2]水浴加热过程中,需不时观察样品反应的程度,以避免样品混和液被完全蒸干; [3]在离心过程中离心机的转速不易过高,以免造成样品中硅藻过度压实而破碎,控制在1200转/分钟为宜,每次的操作时间为4分钟。 去除钙质胶结物质:向离心后的样品加入适量的15%的稀盐酸(HCI),在水浴加热中进行直至反应停止放出气泡为止,样品在室温下静置一夜该步骤加入稀HCI不仅可去除钙质胶结化合物,还能去除以上步骤中剩余的双氧水 水洗离心:将去钙后的样品用蒸馏水清洗并离心3一4遍,直至洗至中性 浮选:加入比重2.4留ml的碘氢酸重液,仔细搅拌5分钟后离心,浮选二次,目的是去除其他无机物质该步骤主要用于处理含砂的粗颗粒沉积物 透明处理，水洗离心:将上部浮选液倒入烧杯中,直接加入含有1%冰醋酸的蒸馏水冲稀并静置一夜,随后多次水洗离心至中性如果是细颗粒湖相沉积物,则直接加入1一2滴稀氨水,最后定量成IOml的硅藻悬浮液用于制片 封片:将处理好的样品用微量移液管(注射器)取定量100闪滴于洁净的盖玻片上,待自然干燥后,滴一滴硅藻胶(Naphrax)封片,稍稍烘干即可待硅藻胶完全干燥凝固后即完成硅藻永久载片,然后放于标本盒中用于显微镜观察每个样品制片2张 黄玥.末次冰期以来南海及日本海硅藻及其古环境变化.华东师范大学,2009. 所有硅藻样品的处理均依据H ansson(1984)方法进行,主要处理步骤如下:l)去钙质,在装有硅藻样品的试管中加入浓度为10%一15%的稀盐酸,待样品与盐酸初步反应后搅拌均匀并静置12一24h,然后用蒸馏水水洗3次;2)去有机质,加入浓度为30%的双氧水,待样品与双氧水初步反应后置于恒温水浴锅中(70度)加热1一2小时,其后将样品从水浴锅中取出,同样用蒸馏水水洗3次;3)制片,用玻棒将样品均匀涂于载玻片上,滴上NaPhrax胶(dn==1.73),盖上盖玻片,然后在电热板上加热(150一200/C),待玻片冷却后保存于样品盒中 李家英.南海北部陆坡ODP1144站位第四纪硅藻及其古环境演变.地质评论,2002. 1材料和方法 硅藻分析样品取自ODP1144站位,该站位位于南海东北部大陆坡上即NZoo3‘1511,Ell7025‘14“,水深2037m(图l),孔深近SOOm。硅藻样品分析集中在ODP1144站位