药s个物分析.jsp.docVIP

0804药物分析 药物分析主要是研究合成药物、天然药物和生化药物及其制剂的质量问题。药物分析主要是通过建立有效的分析方法，包括物理的、化学的、物理化学的、生物学的乃至微生物学方法对药物进行质量控制。 药品检验工作的基本程序是一般为取样、鉴别、检查、含量测定和写出检验报告。 中国药典的内容包括凡例、正文、附录、索引四部分。 一般杂质检查中，应注意平行原则，即供试品和标准溶液应注意所加入的试剂、反应的温度、放置的时间等均应相同。 常用生物样品的种类有血样、唾液和尿液。 中国药典附录中有机溶剂残留量测定法有溶液直接进样法?和顶空进样法两种方法。 中国药典中收载的两种测定砷盐的方法是古蔡氏法和Ag（DDC）法。 有机破坏方法，一般包括干法破坏、湿法破坏、氧瓶燃烧法。 药品质量标准的检查项下除了有杂质检查的内容外，还包括有效性、安全性和制剂的检查。 对杂质检查的基本要求是：要研究方法的基本原理、专属性、灵敏性和试验条件的最佳化。 药物中的杂质在不影响药物的疗效和不发生毒性的前提条件下，允许药物中存在一定量的杂质 巴比妥类药物的母核结构为环状丙二酰脲结构,该类药物溶于碳酸钠溶液后再与硝酸银溶液反应，首先生成可溶性的一银盐，加入过量的硝酸银溶液，则生成不溶性的二银盐。 庆大霉素C组分测定时由于.庆大霉素没有紫外吸收，因此测定时需要和邻苯二甲醛反应衍生，然后用高效液相色谱法进行测定。 青霉素族分子