原子吸收光谱法 原子吸收光谱法 Walsh A (1916-1998)和他的原子吸收光谱仪 原子吸收光谱法:基于原子蒸气对其特征谱线吸收进行的定量分析方法。 优点: (1) 检出限低,ng/ml(火焰原子吸收);10-13~10-14 g (石墨炉原子吸收) ; (2)选择性好,一般情况下共存元素不干扰; (3)准确度高,误差1%~5%; (4)分析速度快; (5)应用范围广,可测定70多种元素。 局限性:难熔元素、非金属元素测定困难;暂不能同时进行多元素分析 原子吸收光谱法概述 原子吸收光谱的产生 处于基态原子核外层电子,如果外界所提供特定能量(E)的光辐射恰好等于核外层电子基态与某一激发态(i)之间的能量差(ΔEi)时,核外层电子将吸收特征能量的光辐射由基态跃迁到相应激发态,从而产生原子吸收光谱。 在通常的原子吸收测定条件下,在原子蒸气中,在一定温度的热力学平衡时,基态与激发态原子数的比例遵循玻尔兹曼分布定律: Ni与N0 分别为激发态与基态的原子数; T为热力学温度; k为玻尔兹曼常数; Ei为激发能;gi / g0为能级的简并度。 基态原子数与激发态原子数的关系: 原子吸收谱线的轮廓 其谱线强度随频率(v)分布急剧变化,通常以吸收系数(Kv)为纵坐标和频率(v)为横坐标的Kv~v曲线描述。 Kv~v曲线图中Kv的极大值处称为峰值吸收系数(K0
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