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60例甲硝唑联合青霉素治疗急性扁桃体炎的疗效观察
【摘 要】目的:研究甲硝唑联合青霉素治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将120例急性扁桃体炎患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组采用青霉素进行治疗,治疗组使用甲硝唑联合青霉素治疗,两组各治疗5天,结束后对疗效进行评价。结果:观察组60例患者中有34例痊愈,达到56.7%,总有效率为96.7%而对照组60例患者中只有28例痊愈,达到46.7%,总有效率为86.7%,两者差异有显著统计学差异(P0.05)。对两组症状及体征消失的时间及不良反应进行比较,差异有显著差异(P0.05)。结论:甲硝唑联合青霉素治疗急性扁桃体炎的临床疗效显著,值得推广。
【关键词】甲硝唑;急性扁桃体炎;疗效观察
【中图分类号】R781.05 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)01-0231-02
急性扁桃体炎是一种急性感染性疾病。儿童、青少年及体质较差的成年人为发病的主要人群。有研究发现,急性扁桃体炎的致病菌主要有乙型溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎双球菌等。然而这些病菌进入人体后,并不会立即引起扁桃体发炎,而会延迟致病,它先是隐藏在扁桃体内,在寒冷或者上呼吸道感染导致免疫力低下时,病菌就会大量繁殖同时侵袭扁桃体的淋巴组织,从而导致急性扁桃体炎。该病发病迅速、并发症多,若治疗不及时或治疗不当,可诱发心肌炎、风湿病等其他疾病,从而严重影响患者的生活质量,急性扁桃体炎在治疗中至关重要的是抗生素选择[1]。临床上多以青霉素和头孢菌素类做为首选药物,但单独应用青霉素效果不尽理想。为了评价甲硝唑联合青霉素治疗急性扁桃体炎的临床效果及安全性,我院对2010年-2012年期间就诊的120例患者进行了临床试验。
1 资料和方法
1.1 一般资料
选择2010年1月-2012年6月期间于我院就诊的患者120例,均符合急性扁桃体诊断标准,并且无青霉素过敏史,随机分为观察组和对照组,观察组60例,其中男28例,女32例,年龄11-41岁,平均年龄19.3岁,扁桃体I度肿大者29例,II度肿大24例,III度肿大7例;发热37例;对照组60例,其中男24例,女36例,年龄12-39岁,平均年龄18.7岁。扁桃体I度肿大者28例,II度肿大26例,III度肿大6例,发热34例,两组者在性别、年龄、实验室检查等方面基本资料相比,无显著差异,P>0.05,具有可比性(如表1)。排除标准:患有患有严重免疫缺陷或精神疾患;或者合并肝肾功能不全;或者入选前6 个月内用过激素、免疫增强剂或免疫抑制剂;或者对青霉素药物过敏者均应该排除。
1.2 方法
对照组给予青霉素(800万U加入 0.9%生理盐水250 mL)静脉滴入,观察组静脉给予0.5%甲硝唑联青霉素治疗,青霉素的剂量于对照组相同,两组均连续使用5天,每日一次,观察两组患者的症状及体征是否缓解。
1.3 疗效评价
从治疗开始,记录患者治疗后发热、咽痛、扁桃体形态等临床症状及体征情况。扁桃体肿大逐渐缩小、分泌物减少及充血程度减轻均视为扁桃体好转。疗效判定标准:发热、咽痛等临床症状消失,体检时咽部黏膜及咽腭弓弥散性充血红肿现象消失,血象恢复正常评定为痊愈;发热、咽痛等临床症状明显减轻,体检时咽部黏膜及咽腭弓弥散性充血红肿明显减轻,白细胞计数8×109/L评定为显效;发热、咽痛等临床症状有所减轻,咽部黏膜及腭弓弥散性充血减轻,白细胞总数12×109/L评定为有效;治疗后临床症状未减轻或加重,评定为无效。
1.4 不良反应
观察并记录药品不良反应,按国家药品不良反应监测中心制定的评估标准[2],统计不良反应发生率。
1.5 统计学方法
采用SPSS 17.0 软件对数据进行统计分析。计数资料采用t检验,计量资料采用卡方检测,P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组症状好转的时间比较 比较两组治疗过程中,发热、咽痛及扁桃体肿大等临床症状及体征好转的时间,发现观察组无论在退热的时间、咽痛好转还是扁桃体肿大逐渐缩小的时间上,较对照组都明显缩短,两者差异有统计学意义(P0.05)。
2.2 两组疗效比较 治疗后,观察组60例患者中有34例痊愈,达到56.7%,总有效率为96.7%,而对照组60例患者中只有28例痊愈,达到46.7%,总有效率为86.7%,两者差异有显著统计学差异(P0.05)。
2.3 不良反应
两组不良反应较轻,对症治疗后症状缓解,主要是表现为腹泻、恶心呕吐等消化道症状。观察组有2例腹泻,1例恶心不适,不良反应发生率为5%;对照组有3例腹泻,2例恶心呕吐,不良反应发生率为8.3%,两者的差异有统计学意义(P0
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