《制药厂gm的p生产资源管理系统》.docVIP

制药厂GMP生产资源管理系统 前 言：GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。 它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问 题，加以改善。 制药厂其信息系统的建设关系着整个制药厂的信息化进程，我公司软件开发部 为制药厂进行GMP生产资源管理系统的开发实施工作，在药品生产管理的信 息技术应用方面有了很大的突破。 一、提高管理水平 过去制药厂在原料采购、生产、销售、质量控制、库存管理、人事管理、成本核算、办公事务处理、决策支持等，方面基本上还是采用传统的手工管理方式，管理比较分散，这就给上下级之间、部门之间的日常工作沟通带来诸多不便。 在某些方面，由于信息流动的不畅，经常容易产生一些脱节。虽然许多制药厂已配备了一定量的PC台式机，但除了部分电脑用于财务管理和制作相关报表数据外，其他PC机则分散在各个部门仅用来做简单的文字处理，没有最大限度地发挥现有计算机硬件资源的价值。 另外，制药厂未连接到互联网上的信息资源，使有关人员得不能在第一时间了解国际、国内医