2014高危药品管理制度.docVIP

高危药品管理制度 一、目的：保证高危药品的安全存放及合理使用，确保患者用药安全。 二、定义：高危药品是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物，高危药品引起的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重。 三、管理标准 （一）高危药品的种类：高浓度电解质、高渗葡萄糖注射液（20%或以上）、静脉用肾上腺素受体激动剂、静脉用肾上腺素受体拮抗剂、静脉用抗心律失常药、静脉用抗高血压药、胰岛素类药物、强心药、抗凝血药等。具体见《高危药品目录及注意要点》（附表）。 （二）高危药品的标识：高危药品实行统一标识，用于医院高危药品的管理，标识式样由药学部门统一制作，并粘贴于显要位置，以提示药学人员及医护人员正确保管和处置高危药品。 （三）高危药品的存放 1.临床科室备用的高危药品需设置专门的储存区域，并有警示标识。 2.药库、各药房的高危药品不得与其它药品混合存放，要设置专门的存放区域，不同的高危药品分开放置，并有醒目标识。 3.护理工作站原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可向药学部门提出申请，经医务部门批准后，限量存放。 4.高危药品警示：存放处要有“高危药品” 警示标识，并注明药品名称、规格，警示标识到最小包装。 5.需冷藏保存的高危药品，存放处也须有高危药品警示标识。 （四）高危药品的使用 1.高危药品使用前要充分进行安全性论证，有确切适应症时才能使用。 2.医师在使用时要严