2011届高考生物一轮复习 第2章 第23节 基因在染色体上和伴性遗传课件 新人教版必修2.ppt

解析：色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体隐性遗传。Ⅱ-5患病，其基因型为XbY,由此推出父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出Ⅱ-3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ-3与正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男孩）的概率是1/8。Ⅱ-4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。 答案： B 2. （2008年广东卷）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于__________，乙病属于__________。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是__________，Ⅱ-6的基因型为__________，Ⅲ-13的致病基因来自于__________。 （3）假如Ⅲ—10和Ⅲ—13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是 。 解析：本题考查了基因的分离定律和自由组合定律的基础知识，包括遗传病显隐性性状及遗传方式的判断、个体基因型的推写、概率的计算等