不良反应上报分析过程中联合应用Excel与Access.docVIP

不良反应上报分析过程中联合应用Excel与Access 　　【摘要】目的：简化不良反应分析过程和步骤。方法：运用计算机技术，通过Access和Excel软件，将药品不良反应分析由传统的手工统计分析变为计算机处理，并实现数据共享。结果：实际应用表明，药品不良反应报告分析设计规范，操作简便，并具统计分析功能。 　　【关键词】Excel；Access；不良反应 　　【中图分类号】R47【文献标识码】A【文章编号】1004-7484（2012）14-0481-01 　　药品不良反应（adverse drug reactions，简称ADR），是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应【l】。开展药品不良反应监测，是为了有效和及时控制药品风险，保障公众用药安全的一个重要手段；是《药品管理法》对各级卫生行政部门、药品生产经营企业和医疗单位、医务人员提出的一项法定任务，现在药品不良反应监测己成为医院药学的日常工作。 　　现阶段我国对药品ADR的上报方式多采用网上直接报告，尤其随着ADR的上报数量增加，监测内容的逐年丰富。给ADR的分析工作带来了新的挑战，增加了很大的工作量，而且上报数据手工录入既费时又会出现错误【1】。为了规范药品不良反应监测工作，简化ADR资料的处理和分析过程，科学化、个体化了解和分析已上报的药物不良反应的发生情况，及时掌握临床用药发生ADR的