师大版有机化学第10章-醇酚醚-5课件.pptVIP

2.溶解度 三、醇的化学性质 1. 醇的酸性和碱性 适用于C6以下醇的鉴别。 反应机理 6.脱水反应 常用催化剂：H2SO4、H3PO4、AlCl3 消除反应机制： 消除反应活性 5.氧化与脱氢 催化脱氢 6.多元醇的反应 1.由烯烃制备 举例 2. 由羰基化合物制备 格氏试剂与环氧乙烷作用 三、消除反应的取向 四、E2的立体化学 一、酚的结构及命名 酚： OH直接与芳环相连，简写为Ar－OH 2.命名 二、酚的化学性质 2）与FeCl3的显色反应鉴定酚 3）醚的生成 2.芳环上的反应 如要得到一卤代产物…… 2). 硝化 3.氧化与还原 2.氯苯水解法 3.异丙苯氧化法 一、醚的结构和命名 2. 命名 1). 普通命名法： 两个烃基名＋醚。 环醚 二、醚的化学性质 1、形成 盐： 与浓强酸室温或低温时形成 盐。 所以醚能溶于浓强酸中。 2.醚键的断裂 三、醚的制备 1.醇的分子间脱水 例：制备 AlCl3 CH3CH2MgX 无水醚 H+ ，H2O + 3oROH可用酮来制备 产物 CH3-CH2X CH2=CH2 + HX 碱 机理： E1，E2 第二节 消除反应 一、单分子消除（E1）反应机理 RX的反应活性： 30 20 10 进攻?-H 慢 快 二、双分子消除（E2）反应机理 进攻?-H