有机化学 环烷烃课件.pptVIP

3.4 环的张力 三、燃烧热和非平面结构 燃烧热：此处用每个CH2单元的平均燃烧热，与开链烷烃每个CH2单元平均燃烧热的差值×n来表示分子的张力能。 转环作用 3.6环己烷衍生物优势构象的判定 环己烷一取代物以取代基处于e-键上的最稳定 含相同取代基的环己烷多元取代物最稳定的构象是e-取代基最多的构象－Hassel规则 环上有不同取代基时，大的取代基在e-键上的最稳定－Baton规则 船式构象 有几组H~H之间距离均小于H的Van der Waal’s半径之和（2.40nm ） 重叠式 （有扭转张力） H H H H H H H H H H H H 1 2 3 4 5 6 C 3 - C 2 C 5 - C 6 H H H H H H H H 1 6 5 4 2 3 2.27nm 2.27nm 1.84nm 旗杆键 H H H H H H H H H H H H Cyclohexane(axial bonds) 直立键『a键』 两种不同类型的H键 凡与通过分子中心的假想垂直轴平行的C—H键 H H H H H H 0 . 2 5 2 n m 平伏键[e键] Cyclohexane (equatorial bonds) 凡与垂直轴成109。28’的C－H键e键 H H H H H H 两种类型C-H键 a键 (axial bond) 竖键, 直键, 直立键 e键 (equa