第五章_碳杂重键的反应课件.pptVIP

内容提要 §5-1 醛酮的亲核加成反应 一、反应机理 二、反应活性 三、反应的立体化学 §5-2 ?,?-不饱和醛酮的亲核加成反应 一、反应机理 二、影响加成方式的因素 三、1,4-加成的立体化学 内容提要 §5-3 羧酸及衍生物亲核加成－消除反应 一、反应机理 二、结构与活性 §5-4 缩合反应 一、醛酮的缩合反应 二、酯的缩合反应 §5-5 碳氮重键的亲核加成 §5-6 碳氧重键反应机理举例 第五章 碳杂重键的反应 §5-1 醛酮的亲核加成反应 §5-2 ?,?-不饱和醛酮的亲核加成反应 一、反应机理 1.1,2-加成 2.1,4-加成 §5-3 羧酸及衍生物亲核加成－消除反应 一、反应机理 羧酸衍生物的生成及羧酸衍生物的水解、醇解和氨解等反应，在多数情况下属亲核加成－消除机理： 以酯的水解反应机理为例，总括起来应有8种：BAc2，BAc1，BAl2，BAl1，AAc2，AAl1 ，AAl2，AAc1，常见的有BAc2和AAc2，其次有BAl1和AAc1。酯化和酯的水解反应是一对可逆反应，在这4种机理中，酯化通常符合一般酸催化作用，酯的水解反应则通常符合一般酸催化作用和一般碱催化作用。此外还有酯水解的亲核催化促进机理。