第八章 聚集态结构课件.ppt

上节课内容回顾 内旋转 构象 柔性 影响高分子链柔性的因素 主链 侧基 分子量 分子链规整性 分子间作用力（氢键） 外因 从统计热力学观点看柔顺性的本质 熵是量度体系无序程度的热力学函数。体系的熵值与构象数之间的关系服从波尔兹蔓公式： 式中k是波尔兹蔓常数 从统计热力学观点看柔顺性的本质 当高分子链完全是伸直的（刚性）形状时，构象数为1（ W＝1），∴ 当高分子链取可变的卷曲形态时，构象数很大（W很大） ， ∴ S 很大。 根据热力学熵增原理：自然界一切过程都自发的朝熵增加的方向进行。∴高分子链在无外力作用下总是自发的取卷曲的形态。 这就是从统计热力学观察到的高分子链柔性的实质。 第八章 高分子的聚集态结构 第一节 概述 第二节 晶态结构和非晶态结构 第三节 取向结构 第四节液晶态结构 第五节共混物的织态结构 第一节 概述 分子的聚集态结构： 平衡态时分子与分子之间的几何排列 一、 小分子的聚集态结构 物质内部的质点（分子、原子、离子）在空间的排列情况可分为： 近程有序——围绕某一质点的最近邻质点的配置有一定的秩序（邻近质点的数目（配位数）一定；邻近质点的距离一定；邻近质点在空间排列的方式一定） 远程有序——质点在一定方向上，每隔一定的距离周期性重复出现的规律。 一、 小分子的聚集态结构 小分子的三个基本