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- 2016-12-23 发布于广东
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1.1 高分子化合物的基本概念 1.2 高聚物合成的原理 1.3 高聚物的基本特性 1.4 高聚物的聚集态结构和性能 表1-1 表1-2 表1-3 表1-4 表1-5 表1-6 Tx:称为“脆化温度”。若高聚物处于Tg以下某一温度,因温度过低,大分子链中原子的轻微振动被冻结,其柔顺性消失,当施加外力时,高聚物将呈脆性状态。 Td:称为“分解温度”。若高聚物升温到Tf以上,因温度过高,高聚物将发生大分子链断裂而分解,导致高聚物破坏。 高聚物的力学状态与应用的关系 塑料:室温下处于玻璃态,力学性能好,作结构材料; 橡胶:室温下处于高弹态,弹性好,作弹性构件; 树脂:室温下处于粘流态,作为胶粘剂。 不同的高聚物具有不同的Tg和Tf ,常见高聚物的Tg和Tf以及使用温度范围见表1-6 。 注意:温度在Tx以下时,高聚物无使用价值。 线型晶态高聚物的温度—形变曲线 T m— 熔点 Tf — 粘流温度 Tx — 脆化温度 Td — 分解温度 1 — 一般分子量 2 — 分子量很大 Tm Tf Tx Td 2. 线型结晶高聚物的力学状态及其转变 结晶高聚物的主要转变为结晶的熔融,结晶的熔化温度称为熔点,以Tm表示。 线型结晶高聚物的力学状态比非晶态的复杂,且与分子量和结晶度有关。 一般分子量的完全结晶高 聚
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