例药品不良反应报告分..docVIP

695例药品不良反应报告分析 张维亚 刘小文 王娜 （郑州市中心医院，河南郑州450007） 摘要 目的：了解我院药物不良反应(ADRs)的相关因素，为促进临床合理用药提供依据。方法：对我院2008年全年上报695例ADR报表中分别从患者的年龄、性别、有无过敏史、报告人身份以及发生不良反应的药品剂型、种类、给药途径等方面进行统计分析。结果：注射给药ADR发生率为90.07% ，口服为8.92%及吸入剂为0.28 %外用药为0.14 %；抗感染药物ADR发生率最高为58.85%，其次是中药类为18.56 %，单独用药占33.23%，两联用药占61%，三联用药占5.03%，四联用药占0.57%，五联用药占0.14%，一般的不良反应81%，新的一般不良反应18.56%，新的严重的不良反应0.28%。主要不良反应类型为皮肤变态反应，消化系统反应次之。结论：要重视药品不良反应，特别要注意还会有新的不良反应出现，强调合理用药，减少药品不良反应的发生。 关键词 药品不良反应；临床表现：新的不良反应 随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的正式实施，我院也开展了药品不良反应（ADR）的监测工作，了解我院ADR的发生情况，现对我院2008年全年上报的695ADR进行统计分析。 1．资料来源及方法 1.1 收集我院2008年全年医师110例、药师325例、护士260例填报的《药品不良反应