洁净室监测技术与洁净级从别判定.docVIP

洁净室监测技术与洁净级别判定 2006年03月22日 洁净室系指应用空气净化技术改善生产、科研及其境 ，对空气 质量及 尘埃 粒子 、温度 、湿度 、压力 、噪 声风速和浮游苗等微环境进行有效控制的相对密～ 。 涉及卫生相关行业洁净工作室包括医院制剂室、胚胎移植室、特别护理室、卫生防疫部门微生物检测工作室、实验动物饲养环境 及防疫制品、食品、保药品、化妆品、纯净水生产和储存等；其它行业有化光电子产品 、精密仪器等的生产灌装或成品储存及研究机构的实验室等。 目前，在进行洁净工作室的微环境因素及空气质量，主要是参照建设部或卫生部针对有关行业的专选择其中的相关内容作为参考。就监测技术而言，部行业规定有较大的局限性 ，监测项目报不完善，可操强，不能适合于各种类型洁净工作室的监测技术工 为此，我们参照国家相关技术标准、规范及部门规 业规定，对洁净场所微环境因素及空气质量监测技术别判定依据等进行了探讨和研究，现将在部分医院疫站洁净工作室的监{贯i和应用情况报告如下。 1、监测工作的实际意义“ 洁净工作室的监测可从 温度、湿度、静压差、进风尘墁粒子数和空气 中微生物等指标进行。 洁净工作室的温湿度监测应该经常进行 ，有条件的室应考虑建 自动温湿度调节系统以保证洁净室温 。 静压差是监测洁净室内外的空气压力，它确定空 ，适当的静压差可以保持洁净室内的洁净度。 风速的测定应将风速测定