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- 2016-12-26 发布于重庆
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三、前言
起病缓慢,症状复杂,早期以视空间技能受损和近事记忆力障碍为主,随着病情的进一步发展,病人出现计算能力减退、认识障碍及语言障碍等。据国际阿尔茨海默病协会(Alzheimer’s Disease International,ADI)的世界阿尔茨海默病2015年报告,目前共约有4600万痴呆患者,这一数量将以每20年1倍的速度逐渐每年痴呆病例990万[1]。AD的病因和发病机制尚未完全阐明,头部外伤史AD患者中枢多种递质如乙酰胆碱、5羟色胺、兴奋性氨基酸等其中胆碱能神经系统功能缺陷尤为突出治疗中应用最多的是胆碱能药物目前被美国FDA批准为治疗的药物只有5种:他克林tacrine)、多奈哌齐donepezil)、利斯的明rivastigmine)、加兰他敏galantamine)和美金刚memantine)。这些药物只能改善AD的早、中期症状,对AD晚期疗效较差,也不能阻断AD发病的病程。因此研发具有新治疗靶点与新作用途径的AD防治药物。AD动物模型在实验动物身上模拟AD患者行为异常研究AD发病机制试验和判断AD新药疗效提供试验对象。国内外学者已建立了多种AD样动物模型, 模型一定的局限性, 不能全面模拟出AD的特征,但学习记忆功能障碍AD患者最典型的特点。学习获取新信息和新知识保存和读出的神经过程记忆分为陈述性记忆和非陈述性记忆,储存区域。临床上健忘和痴呆的病人陈述性记忆首
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