药监质6表D快报查处违法药品、医疗器械情况快报.docVIP

药监质6表D快报 查处违法药品、医疗器械情况快报 表 号:药监质6表D快报 制表机关:国家食品药品监督管理局 批准机关:国家统计局 填报单位： 批准文号:国统制〔2010〕41号 组织机构代码：□□□□□□□□—□ 年 季度 有效期至:2012年 指标名称 代码 计量 单位 药品 医疗器械 甲 乙 丙 1 2 案件总数 1 件 涉及物品总值 2 万元 罚款金额 3 万元 取缔无证经营 4 户 捣毁制假售假窝点数 5 个 撤销终止批准文号（注册证） 6 件 吊销许可证 7 件 进行监督检查人次 8 人次 罚没假劣一次性注射器 9 支 - 罚没假劣一次性输液器 10 套 - 负责人： 填表人： 报出日期： 年 月 日 填表说明： 此表为前三季度药监质6表D快报，截取了药监质6表C部分指标，请于前3季度季后5日前上报。报送范围为全省数据。 指标解释： 同药监质6表药监生7表A 医疗器械生产企业变更情况 表 号:药监生7表A 制表机关:国家食品药品监督管理局 批准机关:国家统计局 填报单位： 批准文号:国统制〔2010〕41号 组织机构代码：□□□□□□□□—□ 年 季度 有效期至:2012年 序号 企业 名称 生产许可证号 变更项目 变更前内容 变更后内容 变更日期 备注 甲 01 02 03 04 05 06 07 1=生产许可证号 2=企业名称 3=注册地址 4=生产地址 5=生产范围 6=法定代表人 7=企业负责人 8=撤销 9=企业类型 负责人： 填表人： 报出日期： 年 月 日 填表说明： 本报表填报单位为各省食品药品（药品）监督管理局。 此表为报告期内医疗器械生产企业变更情况统计表。表内填写内容凡医疗器械生产企业许可证中登载的内容以登载内容为准，医疗器械生产企业许可证中无登载的内容，按实际情况如实填写。 企业若存在多项变更内容，请在“变更前内容”和“变更后内容”栏以1、2、3……分别标注对应填写。 指标解释： 企业名称：请填写已更改企业的名称。 生产许可证号：请填写已更改生产许可证号。 备注：其他需要注明的事项请填入备注栏。 企业类型：企业类型以生产的最高产品的管理类别为准，如既生产Ⅰ类，又生产Ⅲ类产品的企业，企业类型为Ⅲ类。企业类型变更指生产企业生产的最高产品的管理类别发生变化。 药监生11表 医疗器械生产企业许可证换证情况 表 号:药监生11表 制表机关:国家食品药品监督管理局 批准机关:国家统计局 填报单位： 批准文号:国统制〔2010〕41号 组织机构代码：□□□□□□□□—□ 年 季度 有效期至:2012年 序号 企业名称 原生产许可证编号 新生产许可证编号 注册地址 生产地址 邮政编码 电话 传真 生产范围 甲 01 02 03 04 05 06 07 08 09 续表 法定代表人 企业 负责人 企业性质 企业类型 注册资金 职工总数 发证机关 发证日期 有效 截止日期 10 11 12 13 14 15 16 17 18 负责人： 填表人： 报出日期： 年 月 日 填表说明： 本报表填报单位为各省食品药品（药品）监督管理局。 此表为报告期内医疗器械生产企业换证情况统计表。 表内填写内容凡医疗器械生产企业许可证中登载的内容以登载内容为准，医疗器械生产企业许可证中无登载的内容，按实际情况如实填写。 指标解释： 原生产许可证编号：请填写换证前生产许可证编号。 新生产许可证编号：请填写换证后生产许可证编号。 生产范围：请按医疗器械生产企业许可证填写。 法定代表人：请按医疗器械生产企业许可证填写。 企业负责人：请按医疗器械生产企业许可证填写。