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抗胆碱药 Cholinoceptor blocking drugs M胆碱受体阻断药 M-receptor blocking drugs N胆碱受体阻断药 N-receptor blocking drugs M-胆碱受体阻断药 M受体阻断药阿托品类生物碱化学结构 M胆碱受体阻断药 [作用机制] 调节麻痹：由于阿托品阻断睫状肌的M胆碱受体，使睫状肌松弛而退向外缘，致使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度变小，近距离的物体聚焦成像于视网膜后，故视近物模糊，视远物清楚，这一作用称调节麻痹。 作用: 对平滑肌痉挛和心血管系统的抑制 作用较阿托品弱； 2) 对眼和腺体的作用仅为阿托品的 1/20 ?1/10 ； 3) 中枢兴奋作用弱； 4) 较高剂量可缓解微血管痉挛，改善 微循环。 临床主要用于抗感染性休克和内脏平滑肌绞痛。 不良反应类似阿托品，毒性较低。 ★东茛菪碱 （Scopolamine）是从茄科植物洋金花、莨菪和东莨菪等提得的一种左旋生物碱。 N-胆碱受体阻断药 效应器官 支配为主的神经 N1 阻断后效应 小静脉 交感神经