3.2.1弱电解质的电离 盐类的水解.pptVIP

* * 第2节 弱电解质的电离 盐类的水解 一、强电解质和弱电解质 电解质 电解质 在水溶液里完全电离 在水溶液里部分电离 电离能力弱 HCl CH3COOH 强电解质 弱电解质 相同点 不同点 水溶液中存在的溶质微粒 离子 离子、分子 电离能力强 HCl = H+ + Cl- 请例举出一些常见的强电解质、弱电解质？ 1、等体积、等浓度的盐酸和醋酸与等量镁条的反应时反应速率相同吗？PH值相同吗？为什么？是什么原因造成的？ 2、PH值相同的盐酸和醋酸与等量镁条的反应时反应速率相同吗？为什么？是什么原因造成的？ 思考与讨论： 1)电离开始后，V（电离 ）和 V（结合）怎 样变化？各离子及分子浓度如何变化? CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 2)当电离达到最大程度时， V（电离）和 V（结合）是什么关系?溶液中各分子与离子浓度是否变化? 在一定条件下，当弱电解质分子电离成离子的速率和离子重新结合生成分子的速率 相等 时，电离过程就达到了平衡状态，叫电离平衡。 CH3COOH CH3COO- + H+ t v v（电离成离子） v（结合成分子） 电离平衡状态 特征 动 电离平衡是一种动态平衡 定 条件不变，溶液中各分子、离子的 浓度不变，溶液里既有离子又有分子 变 条件改变时，电离平衡发生移动。 等 V电离=V结≠0 逆 弱电解质的电离是可逆过程 1、电离平衡特征 思考: 怎样定量的比较弱电解质的相对强弱？ 电离程度相对大小怎么比较？ 2.电离平衡常数（K） ------弱电解质电离程度相对大小的参数 对于一元弱酸 HA H++A-，平衡时 Ka= [H+] .[ A-] [HA] 对于一元弱碱 MOH M++OH-，平衡时 Kb= [ M+].[ OH-] [MOH] Kb(NH3·H2O )=1.7×10-5mol/L 电离平衡常数表征了弱电解质的电离能力， 由数据可知，弱电解质的电离程度很小。 Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka (HClO)=4.7×10-8mol/L 室温下： Ka值越大，电离程度越大，达到电离平衡时电离出的H+越多，酸性越强。反之，酸性越弱。 例：酸性强弱顺序：HF CH3COOH HCN K 服从化学平衡常数的一般规律，受温度影响，温度一定，弱电解质具有确定的平衡常数。 Ka (HCN)=6.2×10-10mol/L Ka(CH3COOH)=1.7×10-5mol/L Ka (HF)=6.8×10-4mol/L H3PO4 H+ + H2PO4- Ka1=7.1×10-3mol/L H2PO4- H+ + HPO42- Ka2=6.2×10-8mol/L HPO42- H+ + PO43- Ka3=4.5×10-13mol/L 多元弱酸，分步电离，每一步电离都有各自的电离常数，通常用Ka1 Ka2 Ka3 来表示。 多元弱酸的各级电离常数逐级减小（第一步电离大于第二步电离，第二步电离远大于第三步电离……，）且一般相差很大，所以其水溶液的酸性主要由第一步电离决定。 对多元弱碱的电离，一步写出 Fe(OH)3 Fe3++3OH- ------电离度α α = 已电离的弱电解质浓度 弱电解质的初始浓度 = 已电离的分子数 弱电解质分子总数 ×100% ×100% 弱电解质电离程度相对大小的另一种参数 （1）温度 （2）浓度 （3）与电离平衡有关的物质 —— 加水稀释能促进弱电解质的电离 —— 升高温度能促进弱电解质的电离 3.影响电离平衡有哪些因素 内因:电解质本身的性质 外因: 右 左 左 右 平衡移动方向 CNH4+ COH- 通入 氨气 加大 量水 NH4Cl固 体 NaOH 固 体 通入HCl 加入 物质 右 思考与讨论： NH3 + H2O NH3· H2O NH4 + +OH - 例：在氨水中存在怎样的电离平衡？讨论下列条件对该电离平衡有什么影响？ 增大 减小 增大 减小 增大 减小 增大 减小 增大 减小 练习：0.1mol/L的CH3COOH溶液中 CH3COOH CH3COO-+H+ C