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全国2008年1月高等教育自学考试
药理学(一)一、单项选择题(本大题共44小题,每小题1分,共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.药物与浆蛋白的结合( )
A.是可逆的 B.是永久性的
C.促进药物排泄 D.使药物作用增强2.量反应的量效曲线( )
A.横坐标为药物算术浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形
B.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈对称的S形曲线
C.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈正态分布曲线
D.横坐标为药物对数浓度,纵坐标为药物的效应,呈长尾的S形曲线3.影响药物从体内排泄的因素不包括( )
A.药物的脂溶性 B.药物的极性
C.药物剂量 D.尿液pH4.促进药物生物转化的主要酶系统是( )
A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450酶系统
C.葡萄糖醛酸转移酶 D.水解酶
5.通过激动( )
A.支气管平滑肌松弛 B.骨骼肌血管舒张
C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大
6.治疗量阿托品不会引起( )
A.胃肠平滑肌松弛 B.腺体分泌减少
C.中枢兴奋,焦虑不安 D.瞳孔扩大,眼内压升高
7.不属于琥珀胆碱作用特点的是( )
A.为非去极化肌松药 B.过量可引起呼吸麻痹
C.可引起血钾升高 D.肌松前可引起肌束颤动
8.肾上腺素对心脏的作用是( )
A.激动受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
B.激动受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快
C.激动受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快
D.激动受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导减慢9.异丙肾上腺素不具有的作用( )
A.松弛支B.兴奋受体
C.抑制过敏介质释放D.收缩支气管粘膜血管10.酚妥拉明扩张血管的原因是( )
A.阻断受体B.阻断受体C.阻断受体D.兴奋受体11.治疗焦虑症最好选用( )
A.三唑仑B.地西泮C.卡马西平D.苯巴比妥12.与苯二氮类药物比较,巴比妥类镇静催眠的缺点是( )
A.使睡眠时间延长B.缩短快动眼睡眠时相
C.缩短非D.抑制呼吸13.苯妥英钠的体内药物动力学的特点为( )
A.大剂量按零级动力学消除B.可静注和肌注给药
C.以原形从肾脏排泄为主D.血浆蛋白结合率低14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于( )
A.在脑内脱羧生成多巴胺B.在脑内转变成去甲肾上腺素
C.进脑内直接发挥作用D.增强肝的解毒作用15.由于长期应用氯丙嗪,使多巴胺受体上调而产生的副作用是( )
A.静坐不能B.帕金森综合征
C.急性肌张力障碍D.迟发性运动障碍.有关吗啡的描述错误的是( )
A.有镇咳和镇静作用B.有成瘾性和耐受性
C.能兴奋平滑肌D.抑制全身各种感觉,包括痛觉7.吗啡引起瞳孔缩小的机理是( )
A.激动虹膜括约肌M受体
B.激动脑室和导水管周围灰质的阿片受体
C.直接兴奋虹膜括约肌
D.激动中脑盖前核的阿片受体18.阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防( )
A.鱼精蛋白B.葡萄糖酸钙C.华法林D.维生素K19.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速,首选( )
A.胺碘酮B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因20.强心苷正性肌力作用的发生机制是( )
A.兴奋心肌细胞膜Na+,K+-ATP酶B.抑制心肌细胞膜Na+,K+ATP酶
C.使心肌细胞内K+增加D.使心肌细胞内Ca2+减少
21.地高辛的药理作用不包括( )
A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.直接舒张管22.硝酸甘油的不良反应不包括( )
A.面颈皮肤发红B.耐受性C.体位性低血压D.水肿23.高血压合并支气管哮喘的患者,禁用的降压药物是( )
A.氢氯噻嗪B.可乐定C.卡托普利D.普萘洛尔24.在作用机制上具有对抗作用的一对药物是( )
A.华法林与链激酶B.氨甲苯酸
C.维生素K与凝血酸D.华法林与维生素K25.西米替丁抗消化性溃疡的机制是( )
A.阻断胃壁细胞膜上的H2受体B.中和胃酸,减少对溃疡面的刺激
C.抗胆碱能神经D.兴奋多巴胺受体26.色甘酸钠预防哮喘发作的机制为( )
A.阻止肥大细胞释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏介质
C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管27.下列抗生素中,对绿脓杆菌作用最强的是( )
A.青霉素GB.氨苄西林C.头孢他啶D.头孢呋辛28.下列药物中可抑制肾素释放的是( )
A.氯沙坦B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪29.氨基糖苷类的特点不
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