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- 2016-12-27 发布于贵州
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药剂科药品专项自查汇报
尊敬的院领导及医务科: 根据《药品管理法》和《内蒙古自治区实施lt;药品管理法gt;办法》的工作要求对我院2015年6月-2016年6月这一年来的药品管理进行了自查,现提交自查汇报如下: 一、根据《药品管理法》、《内蒙古自治区实施lt;药品管理法gt;办法》的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。在工作中发现问题及时整改,落实情况上会反馈,整改措施定期检查,并在检查考核中落实奖惩制度,做到奖罚分明。 二、人员学习培训,注重员工素质培养及培训,做到了持证上岗,参加药品管理法律法规的学习,从基础环节上普及业务知识,从历次检查中提高药品管理水平。 三、药品购进验收方面能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品,做到购药有三证、两书、一票据。购进药品有质量检查验收记录,记录内容符合要求。制定了药品采购制度,建立进药管理程序,采购药品时有采购合同及质量保证协议。质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。质量验收员负责购进药品的验收工作,按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收,并做好验收记录。记录完整、真实。 四、在药品储存、陈列、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放,中药饮片及易串味的药品分别存放。已配备与规模相适应的陈列药品的货架,陈列药品按照用 途分类摆放,并有标
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