PKPD在抗菌药物应用中的指导作用讲述.pptVIP

药动学 (PK，pharmacokineties )主要研究药物在体内的分布、代谢或生物转化、吸收和排泄。 和药效学 ( PD，pharmacodynamics ) 主要是研究药物对临床疾病的效果以及药物剂量对治疗效果的影响。 MIC（minimal inhibitory concentration，最低抑菌浓度）：抑制细菌生长所需抗菌药物的最低浓度。 MIC50和MIC90：某种抗菌药物抑制50%和90%受试菌株生长所需的MIC。 PAE（Postantibiotic effect，抗生素后效应）：抗菌药物与细菌短暂接触后，在一定时间内仍然对细菌生长产生持续抑制作用。 AUBC (The area under the bactericidal curve) 多剂稳态时0-24h的AUBC(AUBC 0-24h) fAUBC:药物游离部分 MIC (mg/L, μg/mL) : NCCLS或BSAC MIC结果在培养后18～24 h 读取 AUC (mg.h/L, μg.h/mL) :根据梯形法或剂量、清除率和生物利用度计算 多剂稳态时0-24h的AUC(AUC 0-24h) 单剂时0-∞的AUC (AUC 0-∞) fAUC:游离部分药物（同类药物比较） T＞MIC ：在稳态药代动力学情况下药物浓度超过MIC的时间占24h给药间隔百分率 如给药间隔超过24h，必须