fda个审计.docVIP

  • 13
  • 0
  • 约6.85千字
  • 约 11页
  • 2016-12-27 发布于湖南
  • 举报
某公司顾问审查过程纪要 审查依据:Q7A 内容: 简要的概述: 1、Q7A已成为欧洲法定的GMP法规;Q7A可以促进专业技术的完善,企业应有完善的QA体制,能体现出QA在整个控制过程中的重要作用; 2、QA和QC的关系:QA相当于药政部门,QC相当于药检所,QC的职责很明确,即保证取样、检验、报告的准确性; 3、质量体系的组成应涉及四个方面的问题:机构(包括职责、权限)、工艺(写入DMF的工艺,保证按写入的工艺进行生产)、文件体系(划分单元组织编写,根据职责写文件)、资源。 仓库的检查: 1、物料入库的程序:根据入库单检查数量、品名,检查物料供应商的正确性(库管员根据QA部盖章批准供应商的清单),检查外观,办理入库手续。 2、仓库的温湿度可进行验证,根据春夏秋冬的温度进行回顾性的统计,有全年温湿度分布的曲线,标明最高温湿度和最低温湿度的天数。 3、不合格物料的管理程序,QA部要有批准不合格物料使用的程序。 4、货位架上物料不是同一种物料总是放在一个地方,要进行物料垫板的清洁(规定多长时间进行清理),对于木制垫板应该作防虫处理,最好用塑料垫板,物料表面的清洁应在入库的程序中加以规定。 5、物料的储存周期应有规定。 6、固体物料的取样应有取样间,取样间应有排风的设施,库管员在办理入库时应规定搬运工随机取样,置于取样间,便于QC取样人员取样,建立取样间取样SOP,规定如何清场;取样工具应

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档