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通威股份有限公司质量体系文件 化验室操作规范 文件编号：TWZB/GF-17-2002 版次： A 拟 制： 时间：2002年 9月19日 批 准： 时间：1999年 9月25日 分 发 号： 页码：1/6 2002—09—30发布 2002—10—01实施 通威股份有限公司 发布 通威股份有限公司质量体系文件 化验室操作规范 TWZB/GF-17-2002 1 目的 规范各子公司化验室的工作，确保化验室分析结果的精密度与准确度。 2 范围 本规范规定了化验室工作人员在收样、制样、样品分析、数据处理与结果判定、复测、新方法的收集与研究等方面的要求。适用于各子公司化验员对饲料原料、成品中各项目的分析化验。 3 职责 3.1总部品管部负责化验室操作规范的归口管理。 3.2各子公司品管部经理负责组织化验室操作规范的实施。 3.3各子公司品管部经理负责组织对新上岗化验员进行培训或考核。 4 操作规范 4.1 收样 4.1.1 原料质检员或成品质管员按照《检测方法汇编》中的饲料采样方法进行检验样品的采集，将其封装于玻璃瓶或塑料袋中，贴上标签，标签内容包括样品编号、化验项目等，填好《原料验收抽样情况原始记录》或《成品验收抽样情况原始记录》后一并及时送交化验室。 4.1.2 化验员在接收样品时，检查样品的外观性状，并核对样品编号和化验项目是否与《原料验收抽样情况原始记录》或《成品验收抽样情况原始记录》上的内容一致，若不一致，请送样质检员核对；若一致，签字后交给质检员。 4.1.3 化验员在《原料检测原始记录》或《成品检测原始记录》上做好收样登记。如填好样品编号、品名、收样日期、需检项目等。 4.1.4 化验员收样后，应及时进行制样和样品分析。 4.2 制样 化验员按照《检测方法汇编》中需检项目的测定方法中有关的制样要求进行制样。 修改次/版次 O/A 页 码 2/6 修改/日期 修 改 条 增加/减少 Z/J 批准/日期 通威股份有限公司质量体系文件 化验室操作规范 TWZB/GF-17-2002 4.3 样品分析 4.3.1 安全 化验员在操作过程中必须严格遵守安全操作规范。 4.3.2 溶液的配置与标定 4.3.2.1 化验员按照《检测方法汇编》中所需溶液的浓度与配制方法进行配制，溶液配制好以后，按标准要求储存于试剂瓶中。 4.3.2.2 标准溶液的配制与标定 化验员根据《检测方法汇编》中检验项目所需标准溶液的浓度、配制与标定方法进行标准溶液的配制与标定，标定标准溶液浓度时严格按GB601—88中3.6条的要求执行（对只有一名化验员的子公司，由一人分两次标定）。 4.3.2.3 试剂瓶贴上标签，标签上注明溶液名称、浓度、配制人、配制时间，标准溶液还需注明标定人。 4.3.2.4 在溶液配制与标定过程中做好各种原始数据记录，填写《溶液配制原始记录》或《标准溶液配制原始记录》，并交由化验室负责人审核。 4.3.2.5 化验员在溶液的配制与标定过程中应严肃、仔细、认真、负责，并将承担由于溶液配错导致检验结果不准确而造成损失的责任。 4.3.3 项目测定 化验员根据样品要求的检测项目，严格按照《检测方法汇编》中相应的测定方法进行测定。测定过程中应注意以下几点： 4.3.3.1 检验台、检验器具与器皿必须清洁卫生，防止样品的污染。 4.3.3.2 检验器皿必须编号，检验操作过程中样品编号与检验器皿编号一一对应并做好记录，以防混淆。 4.3.3.3 严格按照《检测方法汇编》中的测定方法进行操作，注意每个项目测定过程中的关键点以及实际操作中的注意事项。 4.3.3.4 每个样品均要求做一个平行样。 修改次/版次 O/A 页 码 3/6 修改/日期 修 改 条 增加/减少 Z/J 批准/日期 通威股份有限公司质量体系文件 化验室操作规范 TWZB/GF-