2011高考生物二轮复习 17遗传题解题技巧课件.pptVIP

遗传病归纳 隐性遗传病 显性遗传病 常染色体上 X染色体上 常染色体上 X染色体上 伴Y染色体遗传病 注意：伴性遗传与基因的分离定律之间的关系： 伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传也符合基因的分离定律。 (1)伴X染色体隐性遗传的特点（色盲.血友病） ①男性患者多于女性患者； ②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 ③女性患者，其父亲和儿子都是患者 （2）伴X染色体显性遗传病（抗VD佝偻病） ①女性患者多于男性患者；②具有世代连续现象； ③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） 致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。 (5)常染色体显性遗传 (并指) 具有世代连续现象:子代患病,亲代至少有一患病 (4)常染色体隐性遗传 (白化病. 先天性聋哑) 正常双亲可生出患病的后代 男女患病机会均等 解遗传题的一般方法： 一、依照题意，画出便于逻辑推导的图解； 二、先判断遗传病的显隐性 三、再判断致病基因位于什么染色体上 常染色体 隐性 隐性 判断在什么染色体上： 隐性 常染色体上 X染色体上 方法 ——假设法 假设1：在常染色体上，用具体基因型代进去，推导 假设2：在X染色体上，用具体基因型代进去，推导 常染色体 判断在什么染色体上： 显性 常染色