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第2节 细胞的多样性和统一性 高倍显微镜的使用 显微镜的构造 使用显微镜的基本程序 取镜和安放: 对光: 观察: (先用低倍镜观察,再用高倍镜观察) 收镜: 取镜和安放 右手握住镜臂,左手托住镜座。 把显微镜放在实验台上(距边 缘约7厘米),略偏左。 安装好目镜和物镜。 对光 转动转换器,使低倍物镜对准通光孔。 (注意不要用手扳物镜!) 把一个较大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。 低倍镜观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。 转动粗准焦螺旋,顺时针旋转,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。 (眼睛看着物镜,以免物镜碰到玻片标本)。 左眼向目镜内看,同时逆时针方向转动粗焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物像更加清晰 高倍镜观察 移动装片,在低倍镜下使需要放大的部分移动到视野中央。 转动转换器,移走低倍物镜,换上高倍物镜。 缓缓调节细准焦螺旋,使物像清晰。 调节光圈,使视野亮度适宜。 收镜 转动粗准焦螺旋,升高镜筒,取出玻片。 用擦镜纸擦净目镜和物镜,用清洁纱布擦净镜体。 再转动转换器,把两个物镜偏到两旁,并将镜筒下降,然后将显微镜平稳地放入镜箱内保存。 目镜与物镜的比较 目镜与物镜的比较 1、放大倍数=目镜放大倍数x物镜放大倍数 2、显微镜放大的是长度或宽度,而不是面积。 3、放大倍数变大 视野中细胞数目变少 有两种情况: 10x10 10x40 细胞单行排列 细胞均匀分布 4、倒立的物像:上下左右相反 5、玻片的移动与物像的移动 由于是倒立的像,玻片的移动方向与物像的移动方向相反。 6、视野中污点的判断 转动目镜,污点移动的则污点在目镜上,不动的不在目镜上。 移动玻片,污点移动的则污点在玻片上,不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。 四、巩固练习 * * 当光线强时,让平面镜对着光源,光线弱的时候,用凹面镜对着光源。 ☆换上高倍物镜后禁止 转动粗准焦螺旋使镜筒下降。 放大倍数 透镜 12.5x 10x 透镜大小 镜头长度 放大倍数 长 短 大 小 放大倍数 40x 10x 透镜大小 镜头长度 放大倍数 长 短 大 小 透镜 少 大 暗 长 小 高倍 多 小 亮 短 大 低倍 物 镜 少 大 暗 短 小 高倍 多 小 亮 长 大 低倍 目 镜 细胞数 物像大小 视野亮度 镜头长短 透镜大小 镜头 扩大4倍 8 2 64 4 除以扩大的倍数(4) 除以扩大的倍数的平方(42) 如下图经显微镜放大后得到: 将原物体旋转180°即可 放大 旋转 物像偏左下方 结论:物像偏什么方向,玻片向什么方向移动 图形识别 1 2 3 4 6 7 1 2 3 4 洋葱根尖细胞有丝分裂图 前期 中期 后期 末期 7、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系: 放大倍数小 放大倍数大 1.将低倍镜换上高倍镜后,一个视野内 A:细胞数目增多,视野变暗 B:细胞数目减少,视野变亮 C:细胞数目增多,视野变亮 D:细胞数目减少, 视野变暗 2.功能完好的显微镜,把低倍镜换成高 倍镜后,一般 A:先用粗准焦螺旋后,后用细准焦螺旋 B:只用粗准焦螺旋 C:缓缓调节细准焦螺旋 D:先用细准焦螺旋,再用粗准焦螺旋 3.一个细小物体被显微镜放大50倍,这里“被放大50倍”是指该物体的: A:体积 B:表面积 C:像的面积 D:长度或宽度 *
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