020 检验管理制度0020 检验管理制度.docVIP

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山东鲁丰集团有限公司GMP管理文件 题 目 检验管理制度 编 码: AQWS-ZL-0020-00 共 4 页 制 定 审 核 批 准 制定日期 审核日期 批准日期 颁发部门 颁发数量 生效日期 分发单位 一 目 的:建立检验管理制度,规范产品的质量检查。 二 适用范围:适用于实验室的管理。 三 责 任 者:实验室 全体人员。 四、正文 所有进厂原料必须进行检验,合格原料才能验收入库,否则应将化验结果报请公司,由公司协调解决。所有产品须经检验,合格产品方能交成品保管员入库出厂,凡不合格一律不准出厂。 一、对原料检验: (一)、矿物质类: 按5%抽样称量,50袋(瓶)应全部称量,点清数目。 对抽出样品进行表观检查: 包装是否完整,有无破损,标签、品名、规格、出厂产地、生产日期是否与合同相符;颜色是否与该产品本来颜色相符;潮湿度,用手抓是否起团结块;颗粒大小,看有无颗粒,是否大小均匀。 从抽出样品中再抽小样进行实验室检验,按照国家化验标准执行(包括抽样、测定设备、器材和方法,对照标准)。 检验项目有:水分含量、粒度大小、杂质、定性定量分析,重金属及有害物质测定(铅、砷、氟)。 (二)、其它原料(包括多维、氨基酸、各种药物调味剂等) 认清标签和包装标记、生产日期、有效期限、生产厂家、含量等,对照合同要求,对存放时间过长,离失效期短的不予接收。检查包装,对拆包、封口不牢、破包、漏包、无产品合格证的不予验收。 抽样进行表观检验: 色泽:与该品种应具颜色区别; 味:应有品种本身所具气味,无异味; 干燥度:对结块,黏结成团的不予接收; 颗粒和杂质:有明显杂质及单颗直径超过0.5mm以上者不与接收 按照国家化验标准进行实验室检验,重点检验多维和氨基酸。检验内容包括水分、粒度大小、含量多少。 二、成品检验 包装前对每批产品随机抽样检验水分和粒度,对合格者发给合格证,同意车间包装。 每次配方每周进行一次实验室定量分析,按国家化验标准进行化验。 定量分析如下: 1)水分;2)蛋白质、赖氨酸、蛋氨酸;3)热能值;4)灰分; 5)钙、磷;6)氯化钠;7)维生素A、D3、E;8)铅、砷、氟; 9)纤维素; 三、样品检验报告及保管 每次取样必须编好号,检验结果做好记录;写出处理意见。新测样品保管三个月,以备资查。 每次检验完毕,清理好仪器,洗净容器,整理好操作台面。打扫好实验室,对损坏的物品做好登记。 (一)、样品管理 由现场取得之样品送于化验室时,应由化验员进行核对、分类及感观检查依规定储存或进行化验作业,样品化验结果应每天呈阅。 (二)、试样备制 试样备制依样品为固体或液体而定,其重点在于不使样品因之变质而能化验出样品的正确成份。 1、固体样品备制程序 (1)分割缩小:将样品进行四分法或用分样器分至适当的需要量。 (2)研磨:将样品通过粉碎机,磨细到可以通过40目筛网,使大小颗粒一致,分析上才能得到正确的结果。 研磨时应注意: a、在粉碎时机内的样品应完全回收,以防止两批料相互污染。 b、粉碎过程中会生热,因此应给予间隔休息,以防因为太热而破坏成分尤其是失去水分及氧化。 c、研磨越细,则样品的表面积增加,对空气水分的吸收会增加。 (3)平衡: 粉状试样粉好后应晾一段时间再行化验,以便研磨过程中所产生的热再度与室温平衡。 (4)贮存: ???试样封口时应压出袋内空气密封备用,且试样应详细注明试样资料,试样应于化验完成后保留一段时间或确定结果后才能处置。 2、液体样品备制程序: 液体样品经充分搅拌混合后,即可分割为分析所需要量备用。 四、化验作业: 化验室人员进行化验分析时,应严格遵守化验作业标准,以正确化验出样品成分,以供品质管制,依据化验结果应填写化验报告单每天呈阅,其异常部分应立即进行品质异常处理。 五、化验室作业标准 1、样品的管理 (1)原料留样,由抽样员送与化验室并写清地点,日期及作业项目。 (2)成品,半成品样品由品管员送与化验室,并与车间其它样品对比,检查饲料是否正常,发现问题及时解决。 (3)?产品化验后保留一个月,便于以后有问题复查。 2、化验室安全管理: (1)安装新的仪器或移动电气设备,请电工按说明书安装,严禁违章作业。 (2)发现电器等设备线路漏电,打火,超载,老化等问题,应立即停止使用并及时通知电工维修。 (3)电烘箱、电炉不得烘烤食物,必须定使用。 (4)下班后,由化验员检查室内电源是否关闭。 (5)消防器材定点定位专人管理,不得随意动用。安全员应每天对室内安全,消防等问题进行检查和记录,发现问题及时处理。 (6)对违反安全规定的,将

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