简述题中药学.docVIP

中药剂型选择的基本原则：根据疾病防治需要、 根据药物性质、根据“用、产、带、运、贮”五方便的、要方便服用、考虑生产条件要求 不同给药途径的药物剂型，起效时间快慢不同。通常是：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞直肠或舌下给药＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞皮肤给药。 斗谱编排依据的原则是什么？答：斗谱系指饮片斗架内药物的编排法。编排斗谱时要考虑到方便调剂操作，减轻劳动强度，避免发生差错事故，亦要有利于管理药品。斗谱的一般排列原则如下：（1）按处方需要排列（2）按方剂组成排列（3）按入药部位排列（4）按需特殊保管的药物特殊排列。 制剂被微生物污染的途径有那些？答：（1）药物原料；（2）各种辅助材料；（3）制药工具；（4）环境空气；（5）操作人员；（6）包装材料。 1. 热压灭菌的注意事项有哪些？ 答:(1)使用前应认真检查灭菌器的主要部件是否正常完好；(2)灭菌室，必须首先将灭菌器内的冷空气排出；(3)灭菌时间必须从全部待灭菌物品达到预定的温度时算起，并维持规定的时间；(4)灭菌完毕后停止加热，待压力表逐渐下降至零，才能放出锅内蒸气，锅内外压力相等候，开启灭菌器，待被灭菌物品温度下降至约80oC时，才可以把灭菌器的门全部打开，这样可有效避免内外压相差太大或冷空气突然进入而造成锅内玻璃瓶炸裂、药业冲出锅外的事故发生。 2. 蜂蜜炼制有哪些种类？特点及目的如何？ 答:a.嫩蜜(105℃-115℃).b.炼蜜（中蜜116℃-118℃）c.老蜜(119℃-122℃)：（1）嫩蜜温度可达105~115℃，含水量18~20%，密度1.34，颜色无明显变化，稍有粘性.（2）中蜜温度可达116~118℃，含水量14~16%，密度1.37，浅黄色有光泽均匀细气泡，手拈有粘性，分开无长白丝。（3）老蜜温度可达119~122℃，含水量＜10%，密度1.40，红棕色光泽大气泡，粘性大，能拉出长白丝，能滴水成珠。蜂蜜炼制的目的有：除去杂质，破坏酵酶，杀死微生物，减少水分，增加粘合力。 3. 简述《中国药典》规定六种粉末规格： 答:《中国药典》2005年版规定了粉末分级如下：最粗粉指全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20％的粉末；粗粉指全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40％的粉末；中粉指全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60％的粉末；细粉指全部通过五号筛，但混有能通过六号筛不少于95％的粉末；最细粉指全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95％的粉末。极细粉指全部通过八号筛，但混有能通过九号筛不少于95％的粉末。 4. 浸提药材不宜粉碎过细的原因是什么？ 答：(1)过细的粉末吸附作用增强,使扩散速度受到影响.(2)粉碎度大,使粉末过细,大量细胞破裂,致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液,使外部药液粘度增大,不利于扩散.(3)粉末过细给操作带来不便,如滤过困难. 5. 酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有哪些？ 答：酊酒剂产生沉淀的原因及防止办法有如下几点：（1）温度变化使某些成分溶解度降低，可用冷藏法处理。（2）溶媒挥散和酯化造成的溶媒变化使含醇量降低而拆出一些成分，可用密闭保存和提高醇浓度的办法加以解决。（3）玻璃析出游离碱使pH值升高导致析出弱碱性成分，可以用酸处理玻璃瓶防止游离出钠离子。（4）胶体聚沉所致，可用加表面活性剂、透析法及热处理冷藏法加以解决。 6. 简述冷冻干燥的定义及其特点。 定义：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。由于冰的升华带走热量使冻干整个过程保持低温冻结状态，有利于保留一些生物样品(如蛋白质)的活性。特点：物料在高真空和低温条件下干燥，尤适用于热敏性物品的干燥；成品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存，但设备投资大，生产成本高。 7. 简述浸出原理。 浸出原理是一种常用的物理化学提取方法,通过溶剂进入细胞组织,溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。该过程包括以下几个相互联系着的阶段:浸润过程;溶解其可溶性成分;不断向细胞外扩散其溶解的成分;以及利用浸出液的相对密度造成内部对流等产生置换作用后浸出。 试述中药糖浆剂易产生沉淀的原因及解决方法。 ①药液净化处理不够,所含高分子杂质,在贮存过程中胶态粒子陈化聚集析出.②糖浆的贮存温度低于配制温度,使某些成分溶解度降低而析出.③贮存过程中糖浆pH改变,使某些成分的稳定性降低而析出.解决沉淀的办法:①选用质量合格的原,辅料进行生产.②采用适宜的精制方法(如醇沉,离心,超滤等),尽可能除去药液中的杂质.②采用适宜的精制方法③灌装前采用热处理冷藏法,加速杂质絮凝,滤除沉淀.④若沉淀为有效物质,可通过调节pH或加表面活性剂方法增溶. 试述流浸膏与浸膏的主要区别。 答：流浸膏剂或浸膏剂系指系指中药