2007年湖南地区高三生物科性别决定及伴性遗传的课件.ppt

例18、家鸡中羽毛芦花对非芦花为伴性显性，选择怎样亲本组合才能只通过性别就能区别芦花和非芦花性状（ ） A.♂非芦花×芦花♀ B.♂非芦花×非芦花♀ C.♂芦花×非芦花♀ D.♂芦花×芦花♀ 例19、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常母亲色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的一组是（ ） A.精子、卵子、不确定 B.精子、不确定、卵子 C.卵子、精子、不确定 D.卵子、不确定、精子 A B 例20、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传 A 遗传系谱题的解题思路 判断遗传系谱类型 确定有关个体基因型 概率计算等 遗传系谱类型 1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传） 一般显隐关系的确定 正常 正常 有病 棕眼 棕眼 蓝眼 正常 有病 有病 一般常染色体、性染色体遗传的确定 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患 最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患 最可能（伴Y遗传） 遗传系谱小结 1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。 2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。 3、已确定隐性遗传 （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传 4、已确定显性遗传 （1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传 5、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。 6、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 7、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况： （1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传 （2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传 （3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。 * * 南县一中 何兴 第三节 性别决定与伴性遗传 与性别决定有关 也叫核型,是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。 注意:人类正常体细胞中 的染色体组成可以写成 44+XX(XY) 一、性别决定 （一）、染色体 1、常染色体： 2、性染色体： 与性别决定无关 (二)、染色体组型 女性 男性 1、概念: 2、方式： XY型： ZW型： （三）、性别决定 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。 人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等 鸟类、蝶蛾类等 ♂：XY (异型) ♀：XX(同型) ♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型) 1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的( ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 A.① B.③ C.② D.①和③ A 3.人类精子的染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y 4.人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 B C 性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与性别相关联， 这种现象叫伴性遗传，如色 盲、血友病等。 二、伴 性 遗 传 一、概念： 色觉基因型 色盲 正常 色盲 正常（携带者) 正常 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 色 盲 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 正常女性 正常男性 男性患者 女性患者 II I III IV 8 3 4 5 6 7 9 10 11 12 2 1 色盲遗传系谱图 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1