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SINO-TCM 2011年药品法律法规培训 培训内容 野生药材资源保护管理条例 林护发[2004]252号《关于进一步加强麝、熊资源保护及其产品入药管理的通知》； 林护发【2007】242号《关于加强赛加羚羊、穿山甲、稀有蛇类保护和规范其产品入药管理的通知》 北京市园林绿化局行政许可、 审批项目 2011年药品法律法规培训 濒危野生动植物种国际贸易公约----华盛顿公约 《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）于1973年3月3日在美国首都华盛顿签署。这是一项在控制国际贸易、保护野生动植物方面具有权威、影响广泛的国际公约，其宗旨是通过许可证制度，对国际间野生动植物及其产品、制成品的进出口实行全面控制和管理，以促进各国保护和合理开发野生动植物资源。 我国加入条约缔约国 经国务院批准，我国于1980年12月25日加入了这个 公约，并于1981年4月8日对我国正式生效。因此， 我国不仅在保护和管理该公约附录I和附录II中所包 括的野生动植物种方面负有重要的责任，而且我国 《国家重点保护野生动物名录》中所规定保护的野 生动物，除了公约附录I、附录II中已经列入的以 外，其他均隶属于附录III。 公司参与 我公司参加《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）缔约国会议-----2007年在荷兰，公司祝红五副总经理、赵润怀经理作为中国代表团成员参加了会议。 中华人民共和国野生动物保护法 中华人民共和国野生动物保护法—— 1988年11月8日第七届全国人民代表常务委员会第四次会议通过，1989年3月1日实施。 中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例----1992年2月12日国务院批准。 野生药材资源保护管理条例 （1987年10月30日国务院发布） 第一条　为保护和合理利用野生药材资源，适应人民医疗保健事业的需要，特制定本条例。 第二条　在中华人民共和国境内采猎、经营野生药材的任何单位或个人，除国家另有规定外，都必须遵守本条例。 第三条　国家对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。 野生药材资源保护管理条例 第四条　国家重点保护的野生药材物种分为三级 一级：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种（以下简称一级保护野生药材物种）； 二级：分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种（以下简称二级保护野生药材物种）； 三级：资源严重减少的主要常用野生药材物种（以下简称三级保护野生药材物种）。 野生药材资源保护管理条例 第五条　国家重点保护的野生药材物种名录，由国家医药管 理部门会同国务院野生动物、植物管理部门制定。在国家重 点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护 物种，由省、自治区、直辖市人民政府制定并抄送国家医药 管理部门备案。　　 第六条　禁止采猎一级保护野生药材物种。 第七条　采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须按 照批准的计划执行。该计划由县以上（含县，下同）医药管 理部门（含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门，下 同）会同同级野生动物、植物管理部门制定，报上一级医药管理部门批准。 野生药材资源保护管理条例 第八条　采猎二、三级保护野生药材物种的，不得在禁止采 猎区、禁止采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。 前款关于禁止采猎区、禁止采猎期和禁止使用的工具，由县 以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门确定。　　 第九条　采猎二三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。 取得采药证后，需要进行采伐或狩猎的，必须分别向有关部 门申请采伐证或狩猎证。 野生药材资源保护管理条例 第十条　采药证的格式由国家医药管理部门确定。采药证由 县以上医药管理部门会同同级野生动物、植物管理部门核发。 采伐证或狩猎证的核发，按照国家有关规定办理。 第十一条　建立国家或地方野生药材资源保护区，需经国务 院或县以上地方人民政府批准。在国家或地方自然保护区内 建立野生药材资源保护区，必须征得国家或地方自然保护区 主管部门的同意。 第十二条　进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游 等活动的，必须经该保护区管理部门批准。进入设在国家或 地方自然保护区范围内野生药材资源保护区的，还须征得该自然保护区主管部门的同意。 野生药材资源保护管理条例 第十三条　一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各经药材公司负责经营管理，但不得出口。 第十四条　二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品各，由中国药材公司统一经营管理；其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。 第十五条　二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家 另有规定外，实行限量出口。实行限量出口和出口许可证制 度的品种，由国家医药管理部门会同国务院有关部门确定。 野生药材资源保护管理条例 第十六条