研修班-基因分析-20131124.pptVIP

两端都加上测序接头 P5 尿嘧啶的特异性的切割位点 P7糖基化酶的切割位点 从测序的地方开始说，对P5引物的尿嘧啶线性化切割位点进行切割，将线性化的链洗掉。 将新合成的100bp的链进行变性洗脱，然后 * 待测模板结合到带有P1引物的磁珠上，乳液pcr的扩增过程，基于DNA连接酶，不是通常我们用的DNA聚合酶 * 片段，配对末端 * * 磁珠、待测模板、PCR反应元件 * * 乳液PCR反应放在数目巨大的独立反应空间内，开始是一个注水倒油的过程。在PCR反应之前，将反映容易注入到高速旋转地矿物油表面。 * * 经过多次扩增后，。。 * * 甘油的梯度密度离心 二代测序技术 - ABI SOLiD – step5 连接测序 二代测序技术 - ABI SOLiD 四、蛋白质的分析方法 蛋白质的定量分析： ELISA(Enzyme-Linked-Immuno-Sorbent-Assay) Western blot 蛋白质的定位： 免疫组织化学 荧光蛋白的活细胞定位 蛋白质相互作用的研究 蛋白质功能的研究 蛋白质组学技术 Proteomics 蛋白质组与蛋白质组学： 对特定组织细胞总蛋白的整体性研究 蛋白质组学研究的目的什么？ 解读基因组：基因组编码了多少基因？ 蛋白表达：比研究 RNA 表达深入了一步 蛋白功能：超过 1/3 的蛋白质功能不明确 蛋白质修饰：糖基化、磷酸化