第十章 第四节 醛 羧酸 酯.pptVIP

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  • 2016-12-29 发布于未知
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A.化合物A的分子式为C15H22O3 B.与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C.1 mol A最多可以与2 mol Cu(OH)2反应 D.1 mol A最多与1 mol H2加成 [解析] 化合物A的分子式为C15H22O3,A正确;A中无苯环,没有酚羟基,B不正确;1 mol A中含2 mol-CHO,1 mol , 则最多可与4 mol Cu(OH)2反应,可与3 mol H2发生加成,C、D不正确。 [答案] A 1.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:   。现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②2/Ni; ③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2悬浊液,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 (  ) A.①②          B.②③ C.③④ D.①④ 解析:该化合物中的官能团有碳碳双键和醛基,①酸性KMnO4溶液均可以与这两种官能团反应;②H2/Ni可以与这两种官能团发生加成反应;③Ag(NH3)2OH、④新制Cu(OH)2悬浊液只能与醛基反应,不能与碳碳双键反应。 答案:A 2.(双选题)(2011·黄冈质量检测)肉桂醛是一种食用香精, 广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业中可以通过 下列反应制得: 下列说法不正确的是 (  ) A.肉桂醛的分子式为C9H10O B.检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛:加入酸性KMnO4溶 液,看是否褪色 C.1 mol肉桂醛在一定条件下与H2加成,最多消耗5 mol H2 D.肉桂醛中所有原子可能在同一平面上 . 解析:肉桂醛分子式为C9H8O;肉桂醛中的碳碳双键以及醛基均能使酸性KMnO4溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液鉴别。 答案:AB 1.实验原理 CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O。 乙酸乙酯的制备 2.实验装置 3.反应特点 4.反应条件及其意义 (1)加热,主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙 酯挥发而收集,使平衡向正反应方向移动,提高乙醇、乙酸的转化率。 (2)以浓硫酸作催化剂,提高反应速率。 (3)以浓硫酸作吸水剂,提高乙醇、乙酸的转化率。 (4)可适当增加乙醇的量,并有冷凝回流装置,可提高产率。 5.注意事项 (1)加入试剂的顺序为C2H5OH―→浓H2SO4 ―→ CH3COOH。 (2)用盛饱和Na2CO3溶液的试管收集生成的乙酸乙酯,一方面 中和蒸发出来的乙酸、溶解蒸发出来的乙醇;另一方面降低乙酸乙酯的溶解度,有利于酯的分离。 (3)导管不能插入到Na2CO3溶液中,以防止倒吸回流现象的发 生。 (4)加热时要用小火均匀加热,防止乙醇和乙酸大量挥发、液体 剧烈沸腾。 (5)装置中的长导管起导气和冷凝作用。 (6)充分振荡试管,然后静置,待液体分层后,分液得到的上层 液体即为乙酸乙酯。 [例2] (2011·宜昌模拟)如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是 (  ) . A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入 乙醇,再加入冰醋酸 B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实 验过程中产生倒吸现象 C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出, 使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出 的少量乙酸和乙醇 [解析] 浓硫酸的密度大,与乙醇和乙酸混合时放出大量的热,故必须先加入乙醇,再加入浓硫酸,最后加入乙酸,故A不正确。 [答案] A 浓H2SO4在①苯的硝化反应,②实验室制乙烯,③实验室制乙酸乙酯中的作用不完全相同,在实验①和③中浓H2SO4均起催化剂和吸水剂作用,在实验②中浓H2SO4作催化剂和脱水剂。 3.1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应 制得乙酸丁酯,反应温度为115~125℃,反应 装置如右图。下列对该实验的描述错误的是 (  ) A.不能用水浴加热 B.长玻璃管起冷凝回流作用 C.提纯乙酸丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 D.加入过量乙酸可以提高1-丁醇的转化率 解析:水浴温度不会超过100 ℃,故A正确;长玻璃管作用是冷凝回流,B正确;酸和醇的酯化为可逆反应,增大一种反应物的用量可提高另一种反应物的转化率,D正确;氢氧化钠可以使乙酸丁酯水解,故不可用氢氧化钠溶液洗涤,可

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