2008高考化学二轮专题复习 有机物推断解题技巧 ppt.pptVIP

* 有机推断题解题方法探索 解题方法： 寻突破口，顺推、逆推或双推得出答案。如突破口不明显，应猜测可能，再验证可能，从而得出正确答案。 1、有机推断题中审题的要点 ⑴文字、框图及问题要全面浏览。 ⑵化学式、结构式要看清。 ⑶隐含信息要善于发现。 2、有机推断题的突破口 四类信息的充分挖掘， 抓住有机物间的衍变关系。 3、解答问题中注意要点 结构简式、分子式、方程式等书写要规范。 1）特殊的分子式、结构式； 2）最特殊的点； 3）信息量最大的点； 4）反应条件。 ①化合物E中的官能团有 （填名称）。 写出A~F的结构简式。 化合物G的结构简式为 由芳香烃A合成G的路线如下图： -C—C-O-CH3 CH2 O （2007福建质检） 解法探索： 突破口：可由已知的G的结构入手，写出F的结构（羧酸），结合已知的D的结构，推出E的结构。 另外，由C变D的条件可知该反应是醇的催化氧化，从而写出C的结构（二元醇）。 A变B、B变C都可由反应的条件解决问题。 ②Ｂ→Ｃ的反应类型是 ，该反应的化学方程式为： 化合物G的结构简式为 由芳香烃A合成G的路线如下图： -C—C-O-CH3 CH2 O （2007福建质检） ③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： ⅰ．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链； ⅱ．一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。 化合物G的结构简式为 由芳香烃A合成G的路线如下图： -C—C-O-CH3 CH2 O （2007福建质检） 转化关系： 如“有机三角”——卤代烃、烯烃、醇之间的转化 “醛的特殊地位”——与H2加成得醇，氧化得羧酸。 醇 醛 酸 酯 反应条件： NaOH/H2O：不加热时，用于中和（ 酚－OH或－COOH）； 加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。 NaOH/醇△： 用于卤代烃消去。 浓H2SO4/△：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。 稀H2SO4/△：催化水解反应（酯水解，糖类水解） 溴水：烯/炔加成反应、苯酚的取代反应 Cu或Ag/ △：醇氧化成醛或酮 实验现象：如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与NaHCO3反应放出 气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、 醛基；与Na反应产生H2的有机物含有－OH或－COOH等。 找突破口其它途径： *