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第三章 配位化合物的化学键理论 一、价键理论 二、晶体场理论 三、分子轨道理论邮箱：mailto:coordchem2016@163.comcoordchem2016@163.com密码：cc2016 本章学习要求 掌握并理解价键理论，晶体场理论和分子轨道理论 第二节 晶体场理论2-1 晶体场理论（CFT）的基本要点（1）在配合物中，金属离子与配位体之间的作用，类似于离子晶体中正负离子间的静电作用，这种作用是纯粹的静电排斥和吸引，即不形成共价键。（2）金属离子在周围配位体的电场作用下，原来能量相同的五个简并d轨道发生分裂，分裂成能级不同的几组轨道；分裂能Δ的大小与空间构型及配位体中心原子的性质有关。（3）由于d轨道的分裂，d轨道上的电子将重新排布，使配位化合物得到晶体场稳定化能CFSE，CFSE的大小与Δ和中心原子的电子构型有关（电子成对能P）2-1 晶体场理论（CFT）的基本要点d轨道分裂后，最高d轨道的能量与最低d轨道的能量差，称为分裂能（?）晶体场稳定能(Crystal field stabilization energy, CFSE)： d电子进入分裂轨道后的总能量往往低于未分裂时的总能量,这个总能量的降低值称为晶体场稳定化能。稳定化能越大，配合物越稳定。单位: cm-1J·mol-1 kJ·mol-1 1cm-1 = 12.0J·mol-12-2